Hochschulschrift
Das Tetrasomie-12p-Mosaik-Syndrom (Pallister-Killian-Syndrom) : Phänotypanalysen bei Kindern mit chromosomalen Dysmorphiesyndromen ; Neudefinition des Symptpomenspektrums durch systematische Merkmalserfassung und -analyse anhand von 34 Literaturkasuistiken und zwei eigenen Fallbeobachtungen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
116, 26 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Erscheinungsjahr auf der Haupttitels.: 1997
München, Univ., Diss., 1998
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:26 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Genexpressionsanalyse beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom
Klinische Bedeutung von chromosomalen Mosaiken
Okulomotorische Veränderungen im prodromalen Stadium des X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndroms
Analyse des beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom mutierten Gens, DYT3
Bildgebung von Neurodegeneration beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom als striatale Modellerkrankung
Ausschlusskartierung zur chromosomalen Lokalisation eines Genortes für das Senior-L_o42ken-Syndrom
"Syndrom"
"Syndrom"
"Syndrom"
Differenzierung zwischen dem Churg-Strauss-Syndrom und dem Hypereosinophilen Syndrom anhand eines künstlichen neuronalen Netzwerkes
Das Hautleistensystem beim Down-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom
Goodpasture-Syndrom und Goodpasture-Syndrom-ähnliche Erkrankungen
Genexpressionsanalyse beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom
Klinische Bedeutung von chromosomalen Mosaiken
Okulomotorische Veränderungen im prodromalen Stadium des X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndroms
Analyse des beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom mutierten Gens, DYT3
Bildgebung von Neurodegeneration beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom als striatale Modellerkrankung
Ausschlusskartierung zur chromosomalen Lokalisation eines Genortes für das Senior-L_o42ken-Syndrom
"Syndrom"
"Syndrom"
"Syndrom"
Differenzierung zwischen dem Churg-Strauss-Syndrom und dem Hypereosinophilen Syndrom anhand eines künstlichen neuronalen Netzwerkes
Das Hautleistensystem beim Down-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom
Goodpasture-Syndrom und Goodpasture-Syndrom-ähnliche Erkrankungen
Genexpressionsanalyse beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom
Klinische Bedeutung von chromosomalen Mosaiken
Okulomotorische Veränderungen im prodromalen Stadium des X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndroms
Analyse des beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom mutierten Gens, DYT3
Bildgebung von Neurodegeneration beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom als striatale Modellerkrankung
Ausschlusskartierung zur chromosomalen Lokalisation eines Genortes für das Senior-L_o42ken-Syndrom
"Syndrom"
"Syndrom"
"Syndrom"
Differenzierung zwischen dem Churg-Strauss-Syndrom und dem Hypereosinophilen Syndrom anhand eines künstlichen neuronalen Netzwerkes
Das Hautleistensystem beim Down-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom