Hochschulschrift
Enantioselektive Synthese pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Einsatz von En-Reduktasen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Bielefeld, Universität Bielefeld, Diss., 2015
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Asymmetrische Synthese
Screening
Chemische Synthese
Katalytische Reduktion
Reductasen
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Bielefeld
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Bielefeld
- (wann)
-
2015
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:361-27526310
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:45 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Reß, Tina
- Universitätsbibliothek Bielefeld
Entstanden
- 2015
Ähnliche Objekte (12)
Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Enantioselektive Synthese planarchiraler Ruthenium-Komplexe
Enantioselektive Synthese von polyoxygenierten Cembrenen
Enantioselektive Synthese von alpha-Methylserinen
Enantioselektive Synthesen von sekundären Alkoholen
Enantioselektive Synthese des Sesquiterpenlactons (-)-Dehydrocostuslacton
Enantioselektive Synthese anellierter Azepane und Synthese eines Farnesolderivates
Enantioselektive Synthese von (2R)-2-Methylserinen
Palladium-katalysierte enantioselektive Synthese allylischer Sulfone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
Enantioselektive Synthese des Agelorin A-Chromophors
Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Enantioselektive Synthese planarchiraler Ruthenium-Komplexe
Enantioselektive Synthese von polyoxygenierten Cembrenen
Enantioselektive Synthese von alpha-Methylserinen
Enantioselektive Synthesen von sekundären Alkoholen
Enantioselektive Synthese des Sesquiterpenlactons (-)-Dehydrocostuslacton
Enantioselektive Synthese anellierter Azepane und Synthese eines Farnesolderivates
Enantioselektive Synthese von (2R)-2-Methylserinen
Palladium-katalysierte enantioselektive Synthese allylischer Sulfone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
Enantioselektive Synthese des Agelorin A-Chromophors
Enantioselektive Synthesen mit Übergangsmetallen
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Enantioselektive Synthese planarchiraler Ruthenium-Komplexe
Enantioselektive Synthese von polyoxygenierten Cembrenen
Enantioselektive Synthese von alpha-Methylserinen
Enantioselektive Synthesen von sekundären Alkoholen
Enantioselektive Synthese des Sesquiterpenlactons (-)-Dehydrocostuslacton
Enantioselektive Synthese anellierter Azepane und Synthese eines Farnesolderivates
Enantioselektive Synthese von (2R)-2-Methylserinen
Palladium-katalysierte enantioselektive Synthese allylischer Sulfone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane