Monografie
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
- Language
-
Deutsch
- Identifier
-
1123458618
Subject
Polymerase-Kettenreaktion; DNS; Hämorrhagische Diathese; RFLP; Online-Ressource; Kinderheilkunde; Kinderkrankheit; Hochschulschrift
Contributor
- URN
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
26.01.2023, 1:55 PM CET
Object type
- Monografie
Associated
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Untersuchung zur Eignung eines molekularbiologischen Schnelltests zum Nachweis von Gruppe B-Streptokokken bei Schwangeren
Erregerdiagnostik mittels PCR und bakteriologischer Kultur aus bronchoalveolärer Lavage bei Kindern mit chronisch-obstruktiven Atemwegserkrankungen
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
Fabrication of DNA microarrays by digital solid-phase PCR in a next generation sequencing chip = Herstellung von DNA-Mikroarrays mittels digitaler Festphasen-PCR in einem Sequenzierchip der nächsten Generation
Merkmalsverteilung der Y-chromosomalen Short Tandem Repeats (Y-STR) DYS437, DYS438, DYS439 in einer südwestdeutschen Population : : Nutzen für die forensische DNA-Analyse
Mutationssuche im Ghrelin-Gen bei extrem übergewichtigen Kindern und Jugendlichen und normalgewichtigen Kontrollen
Mediator Probe PCR: a novel assay principle for universal real-time detection of nucleic acid amplification = Mediator Probe PCR: ein neuartiger Ansatz zur universellen Echtzeit-Detektion von Nukleinsäuren
Infektion mit Polyomavirus WU bei Kindern mit akuter Erkrankung des Respirationstrakts
Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)
Die Rolle von IL-13 und IL-4 bei der Entstehung des Asthma bronchiale im Kindesalter
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom und Morbus Glanzmann
Hochfrequenzoszillationen (80-500 Hz) spiegeln Epileptogenität bei Patienten mit Fokaler Kortikaler Dysplasie
Untersuchung zur Eignung eines molekularbiologischen Schnelltests zum Nachweis von Gruppe B-Streptokokken bei Schwangeren
Erregerdiagnostik mittels PCR und bakteriologischer Kultur aus bronchoalveolärer Lavage bei Kindern mit chronisch-obstruktiven Atemwegserkrankungen
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
Fabrication of DNA microarrays by digital solid-phase PCR in a next generation sequencing chip = Herstellung von DNA-Mikroarrays mittels digitaler Festphasen-PCR in einem Sequenzierchip der nächsten Generation
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Infektion mit Polyomavirus WU bei Kindern mit akuter Erkrankung des Respirationstrakts
Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)
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