Hochschulschrift
Synthesen und strukturelle Studien neuartiger terpenbasierter C2-symmetrische Diole und Aminoalkohole für die enantioselektive Katalyse
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
231 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2008 (Nicht für den Austausch)
- Schlagwort
-
Etherisches Öl
Terpene
Katalyse
Organokatalyse
- Urheber
-
Alpagut, Yesim
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:08 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Alpagut, Yesim
Ähnliche Objekte (12)
Synthesen und strukturelle Studien neuartiger terpenbasierter C2-symmetrische Diole und Aminoalkohole für die enantioselektive Katalyse
Neue C2-symmetrische Diole und Diamine als chirale Reagenzien für enantioselektive Synthesen
C1- und C2-symmetrische Sulfoximine als Liganden für die asymmetrische mono- und heterobimetallische Katalyse
Enantioselektive Katalysen : Substrate - Liganden - Mechanismen
Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue Ligandenkonzepte für die enantioselektive Katalyse
Idealisiert C2-symmetrische bipyridinbasierte Liganden und ihre Koordinationsverbindungen
Iminophosphorane : neue Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Enantioselektive Katalyse in Verbindung mit theoretischen Rechenmodellen
Pyrazolylborat- und Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse
Synthesen und strukturelle Studien neuartiger terpenbasierter C2-symmetrische Diole und Aminoalkohole für die enantioselektive Katalyse
Neue C2-symmetrische Diole und Diamine als chirale Reagenzien für enantioselektive Synthesen
C1- und C2-symmetrische Sulfoximine als Liganden für die asymmetrische mono- und heterobimetallische Katalyse
Enantioselektive Katalysen : Substrate - Liganden - Mechanismen
Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue Ligandenkonzepte für die enantioselektive Katalyse
Idealisiert C2-symmetrische bipyridinbasierte Liganden und ihre Koordinationsverbindungen
Iminophosphorane : neue Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Enantioselektive Katalyse in Verbindung mit theoretischen Rechenmodellen
Pyrazolylborat- und Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse
Synthesen und strukturelle Studien neuartiger terpenbasierter C2-symmetrische Diole und Aminoalkohole für die enantioselektive Katalyse
Neue C2-symmetrische Diole und Diamine als chirale Reagenzien für enantioselektive Synthesen
C1- und C2-symmetrische Sulfoximine als Liganden für die asymmetrische mono- und heterobimetallische Katalyse
Enantioselektive Katalysen : Substrate - Liganden - Mechanismen
Phosphinliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue Ligandenkonzepte für die enantioselektive Katalyse
Idealisiert C2-symmetrische bipyridinbasierte Liganden und ihre Koordinationsverbindungen
Iminophosphorane : neue Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Enantioselektive Katalyse in Verbindung mit theoretischen Rechenmodellen