Monografie

Kognitive- und Verhaltensphänotypen genetischer Syndrome: Neuropsychologische Untersuchungen zum Apert-, Crouzon- und Fragilen-X-Syndrom sowie zum Mikrodeletionssyndrom 22q11

Sprache
Deutsch
Anmerkungen
Bremen, Universität Bremen, Diss., 2005
Identifier
1072302233

Thema
Syndrom; Mikrodeletionssyndrom 22q11; Kognitives Verhalten; Phänotyp; Kranio-faziale Dysostose; Kind; Hirnkrankheit; Neuropsychiatrie; Nervenkrankheit; Kinderheilkunde; Kinderkrankheit; Hochschulschrift

Beteiligte Personen und Organisationen
Lepach, Anja C.
Petermann, Franz
Heubrock, Dietmar

URN
Rechteinformation
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Letzte Aktualisierung
26.01.2023, 13:56 MEZ

Objekttyp


  • Monografie

Beteiligte


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