Monografie
Kognitive- und Verhaltensphänotypen genetischer Syndrome: Neuropsychologische Untersuchungen zum Apert-, Crouzon- und Fragilen-X-Syndrom sowie zum Mikrodeletionssyndrom 22q11
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Bremen, Universität Bremen, Diss., 2005
- Identifier
-
1072302233
Subject
Syndrom; Mikrodeletionssyndrom 22q11; Kognitives Verhalten; Phänotyp; Kranio-faziale Dysostose; Kind; Hirnkrankheit; Neuropsychiatrie; Nervenkrankheit; Kinderheilkunde; Kinderkrankheit; Hochschulschrift
Contributor
- URN
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
26.01.2023, 1:56 PM CET
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