Hochschulschrift
Stereochemie und Anwendung der Addition von Allylboronsäureestern an Aldoxime
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
VIII, 171 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill.
Marburg, Univ., Diss., 1985 (Nur als Mikrofiche f.d. Austausch)
- Schlagwort
-
Oxime
Addition (Chemie)
Allylboronsäureester
Aldoxime
Oxime
Additionsreaktion
Allylboronsäureester
- Urheber
-
Endesfelder, Andreas
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:53 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Endesfelder, Andreas
Ähnliche Objekte (12)
1. Zur Stereochemie und Regioselektivität radikalischer Additionen an Alkene. =2. Sind absolute asymmetrische Photosynthesen möglich?
Stereochemie kationischer Fragmentierungsreaktionen
Stereochemie der Cuprataddition an Alkinone
Zur Stereochemie sigmatroper Kohlenstoffverschiebungen
(Zur Stereochemie von Kumulenen)
Stereochemie von kationischen Alkylverschiebungen
Zur Stereochemie der Chlorophylle
Algebraische Modellierung der Stereochemie
Zur Stereochemie von Organoschwefelverbindungen
Stereochemie von Additionsreaktionen an ungesättigten Fünfringen
Stereochemie nucleophiler Substitutionen an funktionellen Cyclotrisiloxanen
Frigene als Lieferanten von formal zweibindigem Kohlenstoff : Ein Beitrag zur Stereochemie und zum Mechanismus der Carben-Addition an Olefine.
1. Zur Stereochemie und Regioselektivität radikalischer Additionen an Alkene. =2. Sind absolute asymmetrische Photosynthesen möglich?
Stereochemie kationischer Fragmentierungsreaktionen
Stereochemie der Cuprataddition an Alkinone
Zur Stereochemie sigmatroper Kohlenstoffverschiebungen
(Zur Stereochemie von Kumulenen)
Stereochemie von kationischen Alkylverschiebungen
Zur Stereochemie der Chlorophylle
Algebraische Modellierung der Stereochemie
Zur Stereochemie von Organoschwefelverbindungen
Stereochemie von Additionsreaktionen an ungesättigten Fünfringen
Stereochemie nucleophiler Substitutionen an funktionellen Cyclotrisiloxanen
Frigene als Lieferanten von formal zweibindigem Kohlenstoff : Ein Beitrag zur Stereochemie und zum Mechanismus der Carben-Addition an Olefine.
1. Zur Stereochemie und Regioselektivität radikalischer Additionen an Alkene. =2. Sind absolute asymmetrische Photosynthesen möglich?
Stereochemie kationischer Fragmentierungsreaktionen
Stereochemie der Cuprataddition an Alkinone
Zur Stereochemie sigmatroper Kohlenstoffverschiebungen
(Zur Stereochemie von Kumulenen)
Stereochemie von kationischen Alkylverschiebungen
Zur Stereochemie der Chlorophylle
Algebraische Modellierung der Stereochemie
Zur Stereochemie von Organoschwefelverbindungen
Stereochemie von Additionsreaktionen an ungesättigten Fünfringen
Stereochemie nucleophiler Substitutionen an funktionellen Cyclotrisiloxanen