A novel homozygous missense substitution p.Thr313Ile in the PDE6B gene underlies autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Pakistani family
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
A novel homozygous missense substitution p.Thr313Ile in the PDE6B gene underlies autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Pakistani family ; volume:23 ; number:1 ; day:23 ; month:3 ; year:2023 ; pages:1-8 ; date:12.2023
BMC ophthalmology ; 23, Heft 1 (23.3.2023), 1-8, 12.2023
- Urheber
-
Aziz, Nobia
Ullah, Mukhtar
Rashid, Abdur
Hussain, Zubair
Shah, Khadim
Awan, Azeem
Khan, Muhammad
Ullah, Inam
Rehman, Atta Ur
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/s12886-023-02845-0
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2023081121053588926929
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:51 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Aziz, Nobia
- Ullah, Mukhtar
- Rashid, Abdur
- Hussain, Zubair
- Shah, Khadim
- Awan, Azeem
- Khan, Muhammad
- Ullah, Inam
- Rehman, Atta Ur
- SpringerLink (Online service)
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