Mutations in CERKL and RP1 cause retinitis pigmentosa in Pakistani families

zu Verbundenen Objekten

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
2054-345X
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Mutations in CERKL and RP1 cause retinitis pigmentosa in Pakistani families ; volume:7 ; number:1 ; day:12 ; month:5 ; year:2020 ; pages:1-4 ; date:12.2020
Human genome variation ; 7, Heft 1 (12.5.2020), 1-4, 12.2020

Urheber
Nadeem, Raheela
Kabir, Firoz
Li, Jiali
Gradstein, Libe
Jiao, Xiaodong
Rauf, Bushra
Naeem, Muhammad Asif
Assir, Muhammad Zaman
Riazuddin, Sheikh
Ayyagari, Radha
Hejtmancik, J. Fielding
Riazuddin, S. Amer
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41439-020-0100-8
URN
urn:nbn:de:101:1-2021020822220785630814
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:36 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Original beim Datenpartner anzeigen

Beteiligte

  • Nadeem, Raheela
  • Kabir, Firoz
  • Li, Jiali
  • Gradstein, Libe
  • Jiao, Xiaodong
  • Rauf, Bushra
  • Naeem, Muhammad Asif
  • Assir, Muhammad Zaman
  • Riazuddin, Sheikh
  • Ayyagari, Radha
  • Hejtmancik, J. Fielding
  • Riazuddin, S. Amer
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)

Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Ueber Retinitis pigmentosa

Monografie

Ueber Retinitis pigmentosa

Über Retinitis pigmentosa

Hochschulschrift

Über Retinitis pigmentosa

Pupillenlichtreflexe bei Retinitis pigmentosa

Hochschulschrift

Pupillenlichtreflexe bei Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa und Glaukom

Monografie | book

Retinitis pigmentosa und Glaukom

Analysis of PDE6G mutations in a patient with retinitis pigmentosa

Analysis of PDE6G mutations in a patient with retinitis pigmentosa

Om Retinitis pigmentosa : Akademisk afhandling

Om Retinitis pigmentosa : Akademisk afhandling

Ueber Retinitis pigmentosa : Inaug. - Diss.

Ueber Retinitis pigmentosa : Inaug. - Diss.

Ueber Retinitis pigmentosa : Inaugural-Dissertations

Ueber Retinitis pigmentosa : Inaugural-Dissertations

Novel mutations of RPGR in Chinese families with X-linked retinitis pigmentosa

Novel mutations of RPGR in Chinese families with X-linked retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa and ocular blood flow

Retinitis pigmentosa and ocular blood flow

Novel Biallelic CTSD Gene Variants Cause Late‐Onset Ataxia and Retinitis Pigmentosa

Novel Biallelic CTSD Gene Variants Cause Late‐Onset Ataxia and Retinitis Pigmentosa

Verbundene Objekte