Hochschulschrift
Regio- und stereoselektive Synthese von Allenen durch 1,5-Substitutions- und 1,6-Additionsreaktionen von funktionalisierten Eninen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
29 cm
- Umfang
-
162 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 1999 (Nicht für den Austausch)
- Schlagwort
-
Allenderivate
Asymmetrische Synthese
Regioselektivität
Enine
Funktionelle Gruppe
Additionsreaktion
Allenderivate
Asymmetrische Synthese
Regioselektivität
Enine
Funktionelle Gruppe
Substitutionsreaktion
- Urheber
-
Purpura, Martin
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:20 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Purpura, Martin
Ähnliche Objekte (12)
![Substitutions- und Additionsreaktionen an NSF3 [NSF]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Substitutions- und Additionsreaktionen an NSF3 [NSF]
Substitutions- und Additionsreaktionen an perhalogenierten Cymantrenen und Derivaten
Stereoselektive Reaktionen von neuen funktionalisierten Pinenderivaten
Stereoselektive 1,6-Additionsreaktionen von Organocupraten an Akzeptor-substituierte Enine
Stereoselektive Substitutions- und Michael-Reaktionen von chiralen Homoallylalkoholen mit Vinylsulfoximin-Strukturelement
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Eisen- und Cobaltkomplexe für die regio- und stereoselektive Reduktionskatalyse
Regio- und stereoselektive C-C-Verknüpfungen über Organoeisencarbonyl-Komplexe
Funktionalisierte Vinyloxirane durch reduktive Allylierung von Estern : stereoselektive Synthesen von Lamoxiren und Sphingoidbasen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide
Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Piperidinen als Vorläufer für polyhydroxylierte γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]
Substitutions- und Additionsreaktionen an NSF3 [NSF]
Substitutions- und Additionsreaktionen an perhalogenierten Cymantrenen und Derivaten
Stereoselektive Reaktionen von neuen funktionalisierten Pinenderivaten
Stereoselektive 1,6-Additionsreaktionen von Organocupraten an Akzeptor-substituierte Enine
Stereoselektive Substitutions- und Michael-Reaktionen von chiralen Homoallylalkoholen mit Vinylsulfoximin-Strukturelement
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Eisen- und Cobaltkomplexe für die regio- und stereoselektive Reduktionskatalyse
Regio- und stereoselektive C-C-Verknüpfungen über Organoeisencarbonyl-Komplexe
Funktionalisierte Vinyloxirane durch reduktive Allylierung von Estern : stereoselektive Synthesen von Lamoxiren und Sphingoidbasen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide
Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Piperidinen als Vorläufer für polyhydroxylierte γ-Aminosäuren [Gamma-Aminosäuren]
Substitutions- und Additionsreaktionen an NSF3 [NSF]
Substitutions- und Additionsreaktionen an perhalogenierten Cymantrenen und Derivaten
Stereoselektive Reaktionen von neuen funktionalisierten Pinenderivaten
Stereoselektive 1,6-Additionsreaktionen von Organocupraten an Akzeptor-substituierte Enine
Stereoselektive Substitutions- und Michael-Reaktionen von chiralen Homoallylalkoholen mit Vinylsulfoximin-Strukturelement
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Eisen- und Cobaltkomplexe für die regio- und stereoselektive Reduktionskatalyse
Regio- und stereoselektive C-C-Verknüpfungen über Organoeisencarbonyl-Komplexe
Funktionalisierte Vinyloxirane durch reduktive Allylierung von Estern : stereoselektive Synthesen von Lamoxiren und Sphingoidbasen
Stereoselektive Synthese eines funktionalisierten Hydroazulens als Schlüsselbaustein für die Darstellung optisch aktiver Guaianolide