Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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1 Online-Ressource.
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia ; volume:11 ; number:1 ; day:26 ; month:8 ; year:2024 ; pages:1-4 ; date:12.2024
Human genome variation ; 11, Heft 1 (26.8.2024), 1-4, 12.2024
- Urheber
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Masuda, Layla
Hasegawa, Akihiro
Kamura, Hiromi
Hasegawa, Fuyuki
Yamamura, Michihiro
Taniguchi, Kosuke
Ito, Yuki
Hata, Kenichiro
Samura, Osamu
Okamoto, Aikou
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1038/s41439-024-00290-z
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2411112101372.088746878930
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:24 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Masuda, Layla
- Hasegawa, Akihiro
- Kamura, Hiromi
- Hasegawa, Fuyuki
- Yamamura, Michihiro
- Taniguchi, Kosuke
- Ito, Yuki
- Hata, Kenichiro
- Samura, Osamu
- Okamoto, Aikou
- SpringerLink (Online service)