Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Missense BICD2 variants in fetuses with congenital arthrogryposis and pterygia ; volume:11 ; number:1 ; day:26 ; month:8 ; year:2024 ; pages:1-4 ; date:12.2024
Human genome variation ; 11, Heft 1 (26.8.2024), 1-4, 12.2024

Urheber
Masuda, Layla
Hasegawa, Akihiro
Kamura, Hiromi
Hasegawa, Fuyuki
Yamamura, Michihiro
Taniguchi, Kosuke
Ito, Yuki
Hata, Kenichiro
Samura, Osamu
Okamoto, Aikou
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1038/s41439-024-00290-z
URN
urn:nbn:de:101:1-2411112101372.088746878930
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:24 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Masuda, Layla
  • Hasegawa, Akihiro
  • Kamura, Hiromi
  • Hasegawa, Fuyuki
  • Yamamura, Michihiro
  • Taniguchi, Kosuke
  • Ito, Yuki
  • Hata, Kenichiro
  • Samura, Osamu
  • Okamoto, Aikou
  • SpringerLink (Online service)

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