Hochschulschrift

Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISBN
9783938807781
3938807784
Maße
21 cm, 125 gr.
Umfang
102 S.
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
Ill., graph. Darst.
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007

Erschienen in
Life sciences ; 2

Schlagwort
Charcot-Marie-Syndrom
Ätiologie
Punktmutation
Connexin
Gen
Charcot-Marie-Syndrom
Ätiologie
Punktmutation
Myelin
Membranproteine
Gen
Neuromuskuläre Krankheit

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Berlin
(wer)
Rhombos
(wann)
2008
Urheber

Inhaltsverzeichnis
Rechteinformation
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
11.06.2025, 14:18 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Objekttyp

  • Hochschulschrift

Beteiligte

Entstanden

  • 2008

Ähnliche Objekte (12)