Hochschulschrift
Strukturelle und funktionelle Untersuchungen zum vesikulären Golgi-Plasmamembran-Transport in Leberzellen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783930340224
3930340224
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
VI, 150 S.
- Ausgabe
-
1. Aufl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 1993
- Schlagwort
-
Leberepithelzelle
Golgi-Apparat
Plasmamembran
Proteintransport
Vesikel
GTP-bindende Proteine
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Göttingen
- (wer)
-
Cuvillier
- (wann)
-
1994
- Urheber
-
Nickel, Walter
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:17 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Nickel, Walter
- Cuvillier
Entstanden
- 1994
Ähnliche Objekte (12)
Komponenten und Wege von post-Golgi Vesikeln beim Transport zur apikalen Plasmamembran
Eine neue Rolle des Dynamin-ähnlichen Proteins DLP1 im Proteintransport vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran
Züchtung von foetalen Leberzellen : Aufbau eines In-vitro-Systems für strukturelle und funktionelle Untersuchungen zur Differenzierung von Hepatocyten
Anreicherung und Charakterisierung funktioneller Domänen der Plasmamembran von T-Lymphozyten
Strukturelle Untersuchungen zur Inhibierung und Biogenese des pflanzlichen Golgi-Apparates
Golgi
Untersuchungen zu strukturellen Voraussetzungen der Translokationsfähigkeit von Peptiden durch die Plasmamembran von Säugerzellen
Osmoregulierte Signaltransduktionswege bei Leberzellen
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca 2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Zur Angiotensinogenbiosynthese in isolierten Leberzellen
Der Inhalt blasig entarteter Leberzellen
Komponenten und Wege von post-Golgi Vesikeln beim Transport zur apikalen Plasmamembran
Eine neue Rolle des Dynamin-ähnlichen Proteins DLP1 im Proteintransport vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran
Züchtung von foetalen Leberzellen : Aufbau eines In-vitro-Systems für strukturelle und funktionelle Untersuchungen zur Differenzierung von Hepatocyten
Anreicherung und Charakterisierung funktioneller Domänen der Plasmamembran von T-Lymphozyten
Strukturelle Untersuchungen zur Inhibierung und Biogenese des pflanzlichen Golgi-Apparates
Golgi
Untersuchungen zu strukturellen Voraussetzungen der Translokationsfähigkeit von Peptiden durch die Plasmamembran von Säugerzellen
Osmoregulierte Signaltransduktionswege bei Leberzellen
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca 2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Zur Angiotensinogenbiosynthese in isolierten Leberzellen
Der Inhalt blasig entarteter Leberzellen
Komponenten und Wege von post-Golgi Vesikeln beim Transport zur apikalen Plasmamembran
Eine neue Rolle des Dynamin-ähnlichen Proteins DLP1 im Proteintransport vom Golgi-Apparat zur Plasmamembran
Züchtung von foetalen Leberzellen : Aufbau eines In-vitro-Systems für strukturelle und funktionelle Untersuchungen zur Differenzierung von Hepatocyten
Anreicherung und Charakterisierung funktioneller Domänen der Plasmamembran von T-Lymphozyten
Strukturelle Untersuchungen zur Inhibierung und Biogenese des pflanzlichen Golgi-Apparates
Golgi
Untersuchungen zu strukturellen Voraussetzungen der Translokationsfähigkeit von Peptiden durch die Plasmamembran von Säugerzellen
Osmoregulierte Signaltransduktionswege bei Leberzellen
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Funktionelle Analyse der Plasmamembran-Ca 2+-ATPase 2 -PMCA2- in Modellen der Neurodegeneration
Zur Angiotensinogenbiosynthese in isolierten Leberzellen