Hochschulschrift
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783898730723
3898730727
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
213, [14] S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 2001
- Keyword
-
Krebs
Pro-Pharmakon
CC 1065-Analoga
Chemische Synthese
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
11.01.20252025, 11:21 AM CET
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Herzig, Tobias
- Cuvillier
Time of origin
- 2001
Other Objects (12)
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Synthese neuer Acetalglycoside als Prodrugs für eine selektive Tumortherapie
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Synthese von Stickstoffmonoxid-modulierenden L-Arginin-Derivaten und Prodrugs für Hydroxyguanidine
Prodrugs von Fosmidomycin-Derivaten : Synthese und biologische Aktivität gegenüber Plasmodium falciparum
Synthese von Tricyclo[5.2.2.01,5]undecan-Derivaten [Tricyclo-undecan-Derivaten] und B-seco-Triterpenoid-Vorstufen
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
SECO
Seco
Troncos secos
Yugos secos
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Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
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