Hochschulschrift
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783895884832
3895884839
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
182 S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 1995
- Keyword
-
CC 1065-Analoga
Chemische Synthese
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Göttingen
- (who)
-
Cuvillier
- (when)
-
1996
- Creator
-
Buhr, Wilm
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:14 PM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Buhr, Wilm
- Cuvillier
Time of origin
- 1996
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Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Totalsynthese neuer Analoga des CC-1065 und deren reversible Detoxifizierung für eine selektive Tumortherapie
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
Synthese von CC-1065 Analoga durch Übergangsmetallcyclisierungen und Darstellung lectinspezifischer Acetalglycoside für eine selektive Tumortherapie
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Untersuchungen über Synthesewege zu neuen CC-1065-Analoga für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
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