Hochschulschrift
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783895884832
3895884839
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
182 S.
- Ausgabe
-
1. Aufl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 1995
- Schlagwort
-
CC 1065-Analoga
Chemische Synthese
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Göttingen
- (wer)
-
Cuvillier
- (wann)
-
1996
- Urheber
-
Buhr, Wilm
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:14 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Buhr, Wilm
- Cuvillier
Entstanden
- 1996
Ähnliche Objekte (12)
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Totalsynthese neuer Analoga des CC-1065 und deren reversible Detoxifizierung für eine selektive Tumortherapie
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
Synthese von CC-1065 Analoga durch Übergangsmetallcyclisierungen und Darstellung lectinspezifischer Acetalglycoside für eine selektive Tumortherapie
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Untersuchungen über Synthesewege zu neuen CC-1065-Analoga für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga
EFFICIENT SYNTHESIS OF (±)-seco-CYCLOPROPANEINDOLINE ANALOGS OF CC-1065
Studien zur chemoenzymatischen Synthese von Maytansinoid-Analoga : Synthese von seco-Proansamitocin
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
Seco
SECO
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Totalsynthese neuer Analoga des CC-1065 und deren reversible Detoxifizierung für eine selektive Tumortherapie
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
Synthese von CC-1065 Analoga durch Übergangsmetallcyclisierungen und Darstellung lectinspezifischer Acetalglycoside für eine selektive Tumortherapie
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Untersuchungen über Synthesewege zu neuen CC-1065-Analoga für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga
EFFICIENT SYNTHESIS OF (±)-seco-CYCLOPROPANEINDOLINE ANALOGS OF CC-1065
Studien zur chemoenzymatischen Synthese von Maytansinoid-Analoga : Synthese von seco-Proansamitocin
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
Seco
SECO
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Totalsynthese neuer Analoga des CC-1065 und deren reversible Detoxifizierung für eine selektive Tumortherapie
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
Synthese von CC-1065 Analoga durch Übergangsmetallcyclisierungen und Darstellung lectinspezifischer Acetalglycoside für eine selektive Tumortherapie
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Untersuchungen über Synthesewege zu neuen CC-1065-Analoga für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga
EFFICIENT SYNTHESIS OF (±)-seco-CYCLOPROPANEINDOLINE ANALOGS OF CC-1065
Studien zur chemoenzymatischen Synthese von Maytansinoid-Analoga : Synthese von seco-Proansamitocin
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
Seco