Hochschulschrift
Design und Synthese neuartiger, glykosidischer prodrugs von Seco-Derivaten des Naturstoffs CC-1065 für eine selektive Tumortherapie
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783898730723
3898730727
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
213, [14] S.
- Ausgabe
-
1. Aufl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 2001
- Schlagwort
-
Krebs
Pro-Pharmakon
CC 1065-Analoga
Chemische Synthese
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 11:48 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Herzig, Tobias
- Cuvillier
Entstanden
- 2001
Ähnliche Objekte (12)
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Synthese neuer Acetalglycoside als Prodrugs für eine selektive Tumortherapie
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Synthese von Stickstoffmonoxid-modulierenden L-Arginin-Derivaten und Prodrugs für Hydroxyguanidine
Prodrugs von Fosmidomycin-Derivaten : Synthese und biologische Aktivität gegenüber Plasmodium falciparum
Synthese von Tricyclo[5.2.2.01,5]undecan-Derivaten [Tricyclo-undecan-Derivaten] und B-seco-Triterpenoid-Vorstufen
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
SECO
Seco
Troncos secos
Yugos secos
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Synthese neuer Acetalglycoside als Prodrugs für eine selektive Tumortherapie
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Synthese von Stickstoffmonoxid-modulierenden L-Arginin-Derivaten und Prodrugs für Hydroxyguanidine
Prodrugs von Fosmidomycin-Derivaten : Synthese und biologische Aktivität gegenüber Plasmodium falciparum
Synthese von Tricyclo[5.2.2.01,5]undecan-Derivaten [Tricyclo-undecan-Derivaten] und B-seco-Triterpenoid-Vorstufen
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
SECO
Seco
Troncos secos
Yugos secos
Entwicklung hochselektiver glycosidischer Prodrugs von CC-1065-Analoga und Estron-Talaromycin-Hybridnaturstoffen für eine gezielte Tumortherapie
Synthese neuer Acetalglycoside als Prodrugs für eine selektive Tumortherapie
Effiziente Totalsynthesen für CC-1065-Analoga und seco-CI-Glykoside für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung von Übergangsmetallcyclisierungen
Totalsynthese von seco-Duocarmycin SA und Analoga im Rahmen einer gezielten Tumortherapie
Synthese von Stickstoffmonoxid-modulierenden L-Arginin-Derivaten und Prodrugs für Hydroxyguanidine
Prodrugs von Fosmidomycin-Derivaten : Synthese und biologische Aktivität gegenüber Plasmodium falciparum
Synthese von Tricyclo[5.2.2.01,5]undecan-Derivaten [Tricyclo-undecan-Derivaten] und B-seco-Triterpenoid-Vorstufen
Synthese säurelabil detoxifizierter seco-CI-Acetale für eine selektive Tumortherapie unter Anwendung radikalischer Synthesemethoden
SECO
Seco
Troncos secos