Hochschulschrift
Molekulargenetische Genkopplungsuntersuchungen zur X-chromosomal-rezessiven anhidrotischen ektodermalen Dysplasie
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
XV, 152 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1988 (Nur beschränkt f.d. Austausch)
- Schlagwort
-
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
Erbpathologie
Pränataldiagnostik
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
Siemens-Touraine-Syndrom
Erbkrankheit
Pränatale Diagnostik
- Urheber
-
Köchlin, Katrin
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:44 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Köchlin, Katrin
Ähnliche Objekte (12)
Lungen- und Augenbeteiligung bei X-chromosomal vererbter hypodidrotischer ektodermaler Dysplasie
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit X-chromosomal dominanter hypophosphatämischer Rachitis
Molekulargenetische Mutationsanalysen bei der X-chromosomal vererbten Form der septischen Granulomatosen
Molekulargenetische Untersuchungen des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für die septo-optische Dysplasie
Kranioektodermale Dysplasie und Intelligenzminderung : molekulargenetische Untersuchungen bei zwei autosomal-rezessiv vererbten Krankheitsbildern
Molekulargenetische Untersuchungen bei den X-chromosomal erblichen Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Becker
Molekulargenetische Analyse der Gene WNT5A, WNT6 und WNT7B bei Patienten mit bisher unklassifizierten Formen der Ektodermalen Dysplasie
Die anhidrotische ektodermale Dysplasie
Fibromuskuläre Dysplasie der Carotiden
Metatropische Dysplasie : zur Frage der Vererbung
Diastrophe Dysplasie und Spondyloepiphysäre Dysplasie
Die osteofibröse Dysplasie als Variante der fibrösen Dysplasie : histologische, radiologische und klinische Befunde
Lungen- und Augenbeteiligung bei X-chromosomal vererbter hypodidrotischer ektodermaler Dysplasie
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit X-chromosomal dominanter hypophosphatämischer Rachitis
Molekulargenetische Mutationsanalysen bei der X-chromosomal vererbten Form der septischen Granulomatosen
Molekulargenetische Untersuchungen des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für die septo-optische Dysplasie
Kranioektodermale Dysplasie und Intelligenzminderung : molekulargenetische Untersuchungen bei zwei autosomal-rezessiv vererbten Krankheitsbildern
Molekulargenetische Untersuchungen bei den X-chromosomal erblichen Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Becker
Molekulargenetische Analyse der Gene WNT5A, WNT6 und WNT7B bei Patienten mit bisher unklassifizierten Formen der Ektodermalen Dysplasie
Die anhidrotische ektodermale Dysplasie
Fibromuskuläre Dysplasie der Carotiden
Metatropische Dysplasie : zur Frage der Vererbung
Diastrophe Dysplasie und Spondyloepiphysäre Dysplasie
Die osteofibröse Dysplasie als Variante der fibrösen Dysplasie : histologische, radiologische und klinische Befunde
Lungen- und Augenbeteiligung bei X-chromosomal vererbter hypodidrotischer ektodermaler Dysplasie
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit X-chromosomal dominanter hypophosphatämischer Rachitis
Molekulargenetische Mutationsanalysen bei der X-chromosomal vererbten Form der septischen Granulomatosen
Molekulargenetische Untersuchungen des SLC8A3-Gens als Kandidatengen für die septo-optische Dysplasie
Kranioektodermale Dysplasie und Intelligenzminderung : molekulargenetische Untersuchungen bei zwei autosomal-rezessiv vererbten Krankheitsbildern
Molekulargenetische Untersuchungen bei den X-chromosomal erblichen Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Becker
Molekulargenetische Analyse der Gene WNT5A, WNT6 und WNT7B bei Patienten mit bisher unklassifizierten Formen der Ektodermalen Dysplasie
Die anhidrotische ektodermale Dysplasie
Fibromuskuläre Dysplasie der Carotiden
Metatropische Dysplasie : zur Frage der Vererbung
Diastrophe Dysplasie und Spondyloepiphysäre Dysplasie