Quelle
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
- Alternative title
-
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958071315
3958071317
- Dimensions
-
14 cm
- Extent
-
140 Seiten
- Edition
-
4. aktualisierte Auflage
- Language
-
Deutsch
- Keyword
-
Deutschland
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Schopfheim (Germany)
- (who)
-
Maas & Peither GMP Verlag
- (when)
-
2019
- Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:25 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Quelle
Associated
- Deutschland
- Maas u Peither AG GMP-Verlag
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither GMP Verlag
Time of origin
- 2019
Other Objects (12)
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement