- Weitere Titel
-
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958070813
3958070817
- Maße
-
14 cm
- Umfang
-
140 Seiten
- Ausgabe
-
3. Auflage
- Sprache
-
Deutsch
- Erschienen in
-
Kleiner GMP-Berater ; Band 12
- Schlagwort
-
Deutschland
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Schopfheim
- (wer)
-
Maas & Peither GMP Verlag
- (wann)
-
2017
- Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
2025-06-11T13:42:17+0200
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Quelle
Beteiligte
- Deutschland
- Maas & Peither AG GMP-Verlag
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither GMP Verlag
Entstanden
- 2017
Ähnliche Objekte (12)
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond