- Alternative title
-
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958070813
3958070817
- Dimensions
-
14 cm
- Extent
-
140 Seiten
- Edition
-
3. Auflage
- Language
-
Deutsch
- Bibliographic citation
-
Kleiner GMP-Berater ; Band 12
- Keyword
-
Deutschland
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Schopfheim
- (who)
-
Maas & Peither GMP Verlag
- (when)
-
2017
- Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:42 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Quelle
Associated
- Deutschland
- Maas & Peither AG GMP-Verlag
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither GMP Verlag
Time of origin
- 2017
Other Objects (12)
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln
AMWHV : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
AMWHV : Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung : mit den zugehörigen europäischen Richtlinien der Kommission
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond