Hochschulschrift
Die Cystische Fibrose : Ansätze einer Therapie durch Regulation des Cystic-fibrosis-transmembrane-conductance-regulator-(CFTR)-Gens und durch Gentransfer mit einem adenoviralen Vektor
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
VIII, 147 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Frankfurt (Main), Univ., Habil.-Schr., 1999
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:40 PM CEST
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- Hochschulschrift
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Auswirkungen von Mutationen auf die Funktion von CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Charakterisierung der Interaktionen des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit PDZ-Domänen-Proteinen
Signaling Cascade Involved in Rapid Stimulation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) by Dexamethasone
Sphingosine-1-Phosphate is a novel regulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity
Kontrolle epithelialer Ionenkanäle duch Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) und Beitrag anderer regulatorischer Proteine
Die Rolle von PIST in der subzellulären Verteilung von dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Hyaluronan-Export über die Plasmamembran durch die ABC-Transporter MRP5 und CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Funktionelle Komplementierung des cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) durch Überexpression des membranständigen Transportproteins P-Glycoprotein : Untersuchung des ATP-Transportes durch P-Glycoprotein
Koexpressionsstudie in Xenopus laevis Oozyten zur Charakterisierung der funktionellen Interaktion zwischen dem Chloridkanal Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und dem humanen epithelialen Natriumkanal (ENaC) in der δβγ-Konfiguration
Mucoviscidose, cystische Fibrose
Glandulär-cystische Hyperplasie
Über cystische Ovarien
Auswirkungen von Mutationen auf die Funktion von CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Charakterisierung der Interaktionen des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit PDZ-Domänen-Proteinen
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Die Rolle von PIST in der subzellulären Verteilung von dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
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Funktionelle Komplementierung des cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) durch Überexpression des membranständigen Transportproteins P-Glycoprotein : Untersuchung des ATP-Transportes durch P-Glycoprotein
Koexpressionsstudie in Xenopus laevis Oozyten zur Charakterisierung der funktionellen Interaktion zwischen dem Chloridkanal Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und dem humanen epithelialen Natriumkanal (ENaC) in der δβγ-Konfiguration
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