Hochschulschrift
2-Alkyl-2H-isoindole mit angular anellierten thienoiden Systemen : Synthesen und Eigenschaften
- Weitere Titel
-
Zwei-Alkyl-2H-isoindole mit angular anellierten thienoiden Systemen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
IV, 134 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Dortmund, Univ., Diss., 1993
- Schlagwort
-
Isoindolderivate
Thienoverbindungen
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:48 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Substituierte und anellierte 2-Alkyl- und 2-Arylmethyl-2H-isoindole : Synthese, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
Synthese und Eigenschaften alkyl- und alkoxysubstituierter Phthalocyanine
Synthese und Reaktivität von Chlor-substituierten 2-Alkyl und 2.2-Dialkyl-2H-Pyranen
Alkyl- und Alkoxy-Poly(paraphenylenethinylen)e : Synthese, Eigenschaften und Tiefdruck
Synthese von Alkyl- und Arylbis(trimethylsilyl)- sowie Alkyl- und Aryltrimethylsilylphosphanen (Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen ; 6)
Trifluormethyl-substituierte Thiophene und 2H-Thiopyrane : Synthese, Eigenschaften und Reaktionsverhalten
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-carbohydroxamsäuren und N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-N-hydroxyharnstoffe : ein Beitrag zur Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften
2H-1,4-Benzoxazin- und 2H-1,4-Benzothiazin-Derivate : Synthese, Eigenschaften und Anwendung zu neuartigen Haarfärbemitteln
Substituierte und anellierte 2-Alkyl- und 2-Arylmethyl-2H-isoindole : Synthese, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
Synthese und Eigenschaften alkyl- und alkoxysubstituierter Phthalocyanine
Synthese und Reaktivität von Chlor-substituierten 2-Alkyl und 2.2-Dialkyl-2H-Pyranen
Alkyl- und Alkoxy-Poly(paraphenylenethinylen)e : Synthese, Eigenschaften und Tiefdruck
Synthese von Alkyl- und Arylbis(trimethylsilyl)- sowie Alkyl- und Aryltrimethylsilylphosphanen (Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen ; 6)
Trifluormethyl-substituierte Thiophene und 2H-Thiopyrane : Synthese, Eigenschaften und Reaktionsverhalten
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-carbohydroxamsäuren und N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-N-hydroxyharnstoffe : ein Beitrag zur Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften
2H-1,4-Benzoxazin- und 2H-1,4-Benzothiazin-Derivate : Synthese, Eigenschaften und Anwendung zu neuartigen Haarfärbemitteln
Substituierte und anellierte 2-Alkyl- und 2-Arylmethyl-2H-isoindole : Synthese, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl-2H-isoindole mit linear anellierten thienoiden und thiazoloiden Systemen : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
2-Alkyl- [Alkyl-] und 2-Aryl-2H-isoindole [Aryl-H-isoindole] mit Donator-Gruppen am 5-Ring [Fünf-Ring] : Synthesen, Eigenschaften, Reaktionen
Synthese und Eigenschaften alkyl- und alkoxysubstituierter Phthalocyanine
Synthese und Reaktivität von Chlor-substituierten 2-Alkyl und 2.2-Dialkyl-2H-Pyranen
Alkyl- und Alkoxy-Poly(paraphenylenethinylen)e : Synthese, Eigenschaften und Tiefdruck
Synthese von Alkyl- und Arylbis(trimethylsilyl)- sowie Alkyl- und Aryltrimethylsilylphosphanen (Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen ; 6)
Trifluormethyl-substituierte Thiophene und 2H-Thiopyrane : Synthese, Eigenschaften und Reaktionsverhalten
Synthese und Eigenschaften der α-(Aryl- und Alkyl)heteroarylium-1-methansulfonate [Alpha-Aryl- und Alkyl-heteroarylium-methansulfonate]
N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-carbohydroxamsäuren und N-[(Phenoxythienyl)alkyl]-N-hydroxyharnstoffe : ein Beitrag zur Synthese, Reaktivität und biologischen Eigenschaften