Synthesis and application of a perfluorinated ammoniumyl radical cation as a very strong deelectronator

Abstract: The perfluorinated dihydrophenazine derivative (perfluoro‐5,10‐bis(perfluorophenyl)‐5,10‐dihydrophenazine) (“phenazine F ”) can be easily transformed to a stable and weighable radical cation salt by oxidation with Ag[Al(OR F ) 4 ] / Br 2 mixtures (R F = C(CF 3 ) 3 ). As an innocent oxidizing agent it possesses a strong and fully reversible half‐wave potential vs. Fc + /Fc in coordinating MeCN ( E °’ = 1.21 V), but also in almost non‐coordinating o DFB (= 1,2‐F 2 C 6 H 4 ; E °’ = 1.29 V). It allows for the oxidation of [Fe III Cp* 2 ] + to [Fe IV (CO)Cp* 2 ] 2+ and [Fe IV (CN‐ t Bu)Cp* 2 ] 2+ in common laboratory solvents and is compatible with good σ‐donor ligands like L = trispyrazolylmethane to generate novel [M(L) x ] n + complex salts from the respective elemental metals

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Anmerkungen
Angewandte Chemie. International edition. - 59, 24 (2020) , 9453-9459, ISSN: 1521-3773

Schlagwort
Oxidation
Radikalion
Übergangsmetall
Eisenkomplexe
Oxidans

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Freiburg
(wer)
Universität
(wann)
2020
Urheber
Schorpp, Marcel
Heizmann, Tim
Schmucker, Maximillian
Rein, Stephan
Weber, Stefan
Krossing, Ingo

DOI
10.1002/anie.202002768
URN
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1552396
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:51 MESZ

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Beteiligte

Entstanden

  • 2020

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