Monografie
Die prognostische Bedeutung von Mutationen im WT1-Gen bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ulm, Universität Ulm, Diss., 2013
- Identifier
-
1038005019
Thema
Markierungsgen; Akute myeloische Leukämie; Krebs; Onkologie; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
Moschny, Simone
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:56 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Moschny, Simone
Ähnliche Objekte (12)
Vergleich verschiedener Postremissionsstrategien bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
Inzidenz und prognostische Bedeutung von GATA2-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie mit CEBPA-Mutation
Einfluss des Knochenmarkstromas auf den Metabolismus der akuten myeloischen Leukämie
Gezielte Smoothened-Inhibierung im Hedgehog-Signalweg durch PF-04449913 in der akuten myeloischen Leukämie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von Mutationen des Nucleophosmin (NPM1) Gens bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) des älteren Patienten (> 60 Jahre)
Die prognostische Bedeutung der BAALC-Genexpression bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Inzidenz und prognostische Bedeutung von NPM1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen: Analysen im Rahmen der AML HD98-A Studie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von RUNX1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des jüngeren Erwachsenen
Analysen zu Inzidenz und klinischen Bedeutung von ASXL1 Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Untersuchung von Methylierungsmustern bei der akuten myeloischen Leukämie zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rezidivs
Charakterisierung von FLT3 assoziierten Signaltransduktionsproteinen und TET2 als epigenetischer Regulator in der akuten myeloischen Leukämie
Quantitative Mutationsanalyse des FLT3-Gens bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
Vergleich verschiedener Postremissionsstrategien bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
Inzidenz und prognostische Bedeutung von GATA2-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie mit CEBPA-Mutation
Einfluss des Knochenmarkstromas auf den Metabolismus der akuten myeloischen Leukämie
Gezielte Smoothened-Inhibierung im Hedgehog-Signalweg durch PF-04449913 in der akuten myeloischen Leukämie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von Mutationen des Nucleophosmin (NPM1) Gens bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) des älteren Patienten (> 60 Jahre)
Die prognostische Bedeutung der BAALC-Genexpression bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Inzidenz und prognostische Bedeutung von NPM1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen: Analysen im Rahmen der AML HD98-A Studie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von RUNX1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des jüngeren Erwachsenen
Analysen zu Inzidenz und klinischen Bedeutung von ASXL1 Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Untersuchung von Methylierungsmustern bei der akuten myeloischen Leukämie zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rezidivs
Charakterisierung von FLT3 assoziierten Signaltransduktionsproteinen und TET2 als epigenetischer Regulator in der akuten myeloischen Leukämie
Quantitative Mutationsanalyse des FLT3-Gens bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
Vergleich verschiedener Postremissionsstrategien bei der akuten myeloischen Leukämie mit normalem Karyotyp
Inzidenz und prognostische Bedeutung von GATA2-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie mit CEBPA-Mutation
Einfluss des Knochenmarkstromas auf den Metabolismus der akuten myeloischen Leukämie
Gezielte Smoothened-Inhibierung im Hedgehog-Signalweg durch PF-04449913 in der akuten myeloischen Leukämie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von Mutationen des Nucleophosmin (NPM1) Gens bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) des älteren Patienten (> 60 Jahre)
Die prognostische Bedeutung der BAALC-Genexpression bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Inzidenz und prognostische Bedeutung von NPM1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen: Analysen im Rahmen der AML HD98-A Studie
Inzidenz und prognostische Bedeutung von RUNX1-Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des jüngeren Erwachsenen
Analysen zu Inzidenz und klinischen Bedeutung von ASXL1 Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen
Untersuchung von Methylierungsmustern bei der akuten myeloischen Leukämie zum Zeitpunkt der Diagnose und des Rezidivs
Charakterisierung von FLT3 assoziierten Signaltransduktionsproteinen und TET2 als epigenetischer Regulator in der akuten myeloischen Leukämie