Restrictive cardiomyopathy is caused by a novel homozygous desmin \(\it (DES)\) mutation p.Y122H leading to a severe filament assembly defect
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
In: Genes, 10, 11, S. 918-1-918-11
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Bochum
- (wer)
-
Ruhr-Universität Bochum
- (wann)
-
2019
- Urheber
-
Brodehl, Andreas
Pour Hakimi, Seyed Ahmad
Stanasiuk, Caroline
Ratnavadivel, Sandra
Hendig, Doris
Gärtner-Rommel, Anna
Gerull, Brenda
Gummert, Jan
Paluszkiewicz, Lech
Milting, Hendrik
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:294-69491
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:46 MEZ
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Beteiligte
- Brodehl, Andreas
- Pour Hakimi, Seyed Ahmad
- Stanasiuk, Caroline
- Ratnavadivel, Sandra
- Hendig, Doris
- Gärtner-Rommel, Anna
- Gerull, Brenda
- Gummert, Jan
- Paluszkiewicz, Lech
- Milting, Hendrik
- Ruhr-Universität Bochum
Entstanden
- 2019
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