Hochschulschrift
Synthese von Carbolinen durch übergangsmetall-katalysierte [2+2+2]-Cycloaddition von Alkinen und Nitrilen : ein neuer Weg zur Totalsynthese von Lavendamycin
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Mainz, Univ., Diss., 2008
- Keyword
-
Carboline
Chemische Synthese
Cycloaddition
Lavendamycin
Totalsynthese
Naturstoff
Polymere
Makromolekulare Chemie
Makromolekül
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:77-25617
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:45 PM CET
Data provider
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Synthese von Carbolinen durch übergangsmetall-katalysierte [2+2+2]-Cycloaddition von Alkinen und Nitrilen: ein neuer Weg zur Totalsynthese von Lavendamycin
Totalsynthese von (±)-Codein durch 1,3-dipolare Cycloaddition
Totalsynthese von (+̱)-Codein durch 1,3-dipolare Cycloaddition
Teil 1. Elektrophil-induzierte und Übergangsmetall-katalysierte Cyclisierungen von Alkinen
Übergangsmetall-vermittelte Reaktionen in der Totalsynthese von Carbazolalkaloiden
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Synthese von GABA-Uptake-Inhibitoren mit Triazol-Partialstruktur mittels Cycloaddition von Aziden und Alkinen
Guaianolide durch inter- und intramolekulare [4+3]-Cycloaddition [Cycloaddition], Totalsynthese von rac-1α,8α-Epoxyosmitopsin [rac-alpha-alpha-Epoxyosmitopsin]
Grubbs-Carbene aus der gem-Hydrierung von Alkinen und Totalsynthese von Prorocentin
Borierungen an 1-Alkinen [Alkinen]
Verknüpfung von Carbenen, Alkinen und Kohlenmonoxid sowie Cyclisierung von Alkinolen an niedervalenten Übergangsmetall-Zentren
Zinkkatalysierte Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen und Totalsynthese von (-)-trans-Dendrochrysin mittels Ringumlagerungsmetathese
Synthese von Carbolinen durch übergangsmetall-katalysierte [2+2+2]-Cycloaddition von Alkinen und Nitrilen: ein neuer Weg zur Totalsynthese von Lavendamycin
Totalsynthese von (±)-Codein durch 1,3-dipolare Cycloaddition
Totalsynthese von (+̱)-Codein durch 1,3-dipolare Cycloaddition
Teil 1. Elektrophil-induzierte und Übergangsmetall-katalysierte Cyclisierungen von Alkinen
Übergangsmetall-vermittelte Reaktionen in der Totalsynthese von Carbazolalkaloiden
Stereoselektive Insertions- und Zyklisierungsreaktionen von Übergangsmetall-Carbonyl-Carben-Komplexen mit funktionalisierten Alkinen
Synthese von GABA-Uptake-Inhibitoren mit Triazol-Partialstruktur mittels Cycloaddition von Aziden und Alkinen
Guaianolide durch inter- und intramolekulare [4+3]-Cycloaddition [Cycloaddition], Totalsynthese von rac-1α,8α-Epoxyosmitopsin [rac-alpha-alpha-Epoxyosmitopsin]
Grubbs-Carbene aus der gem-Hydrierung von Alkinen und Totalsynthese von Prorocentin
Borierungen an 1-Alkinen [Alkinen]
Verknüpfung von Carbenen, Alkinen und Kohlenmonoxid sowie Cyclisierung von Alkinolen an niedervalenten Übergangsmetall-Zentren
Zinkkatalysierte Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen und Totalsynthese von (-)-trans-Dendrochrysin mittels Ringumlagerungsmetathese
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Totalsynthese von (±)-Codein durch 1,3-dipolare Cycloaddition
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