Hochschulschrift
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783835960565
- Dimensions
-
21 cm, 250 g
- Extent
-
107 S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Zugl.: Gießen, Univ., Diss., 2013
- Keyword
-
Idiopathische pulmonale Fibrose
Broncho-alveoläre Lavage
Surfactant-Proteine
Phospholipide
Prozessierung
Lungenkrankheit
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Giessen
- (who)
-
VVB Laufersweiler
- (when)
-
2013
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
11.06.2025, 1:34 PM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Koch, Miriam Isabell
- VVB Laufersweiler
Time of origin
- 2013
Other Objects (12)
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Alveolärer Kollaps als prognostischer Marker der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose : Evaluation einer Erweiterung der Parametric Response Map
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Alveolärer Kollaps als prognostischer Marker der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose : Evaluation einer Erweiterung der Parametric Response Map
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
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