Alveolärer Kollaps als prognostischer Marker der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose : Evaluation einer Erweiterung der Parametric Response Map
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Hannover, Medizinische Hochschule Hannover, Dissertation, 2024
- Schlagwort
-
Pulmonale Hypertonie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Hannover
- (wer)
-
Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover
- (wann)
-
2025
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- DOI
-
10.26068/mhhrpm/20250303-004
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2503040637115.805325843498
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:21 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Ehmig, Jonathan
- Shin, Hoen-oh
- Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie
- Bibliothek der Medizinischen Hochschule Hannover
Entstanden
- 2025
Ähnliche Objekte (12)
Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung