Hochschulschrift
Klinische und molekulargenetische Aspekte der Phänotyp-Genotyp-Analyse einer X-chromosomalen Veränderung : Untersuchungen zur fra(X)-Form geistiger Behinderung
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
120 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Lübeck, Med. Univ., Habil.-Schr., 1989 (Nicht für den Austausch)
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:52 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Molekulargenetische Untersuchungen beim Alagille-Syndrom zur Genotyp-Phänotyp-Beziehung
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Erbliche Stoffwechselkrankheiten : vom Genotyp zum Phänotyp
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp- Phänotyp Untersuchungen bei mitochondrialen Myopathien
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Molekulargenetische Untersuchungen beim Alagille-Syndrom zur Genotyp-Phänotyp-Beziehung
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Erbliche Stoffwechselkrankheiten : vom Genotyp zum Phänotyp
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp- Phänotyp Untersuchungen bei mitochondrialen Myopathien
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Molekulargenetische Untersuchungen beim Alagille-Syndrom zur Genotyp-Phänotyp-Beziehung
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Erbliche Stoffwechselkrankheiten : vom Genotyp zum Phänotyp
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp- Phänotyp Untersuchungen bei mitochondrialen Myopathien
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom