Cell-nonautonomous signaling of FOXO/DAF-16 to the stem cells of Caenorhabditis elegans

Abstract: In Caenorhabditis elegans (C. elegans), the promotion of longevity by the transcription factor DAF-16 requires reduced insulin/IGF receptor (IIR) signaling or the ablation of the germline, although the reason for the negative impact of germ cells is unknown. FOXO/DAF-16 activity inhibits germline proliferation in both daf-2 mutants and gld-1 tumors. In contrast to its function as a germline tumor suppressor, we now provide evidence that somatic DAF-16 in the presence of IIR signaling can also result in tumorigenic activity, which counteracts robust lifespan extension. In contrast to the cell-autonomous IIR signaling, which is required for larval germline proliferation, activation of DAF-16 in the hypodermis results in hyperplasia of the germline and disruption of the surrounding basement membrane. SHC-1 adaptor protein and AKT-1 kinase antagonize, whereas AKT-2 and SGK-1 kinases promote, this cell-nonautonomous DAF-16 function. Our data suggest that a functional balance of DAF-16 activities in different tissues determines longevity and reveals a novel, cell-nonautonomous role of FOXO/DAF-16 to affect stem cells

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• Umfang: Online-Ressource
• Sprache: Englisch
• Anmerkungen: PLoS Genetics. 8, 8 (2012), e1002836, DOI 10.1371/journal.pgen.1002836, issn: 1553-7390 ; IN COPYRIGHT http://rightsstatements.org/page/InC/1.0 rs

Klassifikation und Themen

• Schlagwort: Gonade ; Caenorhabditis elegans ; Zellzerlegung ; Krebs ; Onkologie

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Ereignis: Veröffentlichung
• (wo): Freiburg
• (wer): Universität
• (wann): 2012
• Urheber: Qi, Wenjing ; Huang, Xu ; Neumann-Haefelin, Elke ; Schulze, Ekkehard ; Baumeister, Ralf
• Beteiligte Personen und Organisationen: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Baumeister Lab - Bioinformatics & Molecular Genetics ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Institut für Biologie III ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Fakultät für Biologie ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Institut für Molekulare Medizin und Zellforschung ; Universitätsklinikum Freiburg ; Universitätsklinikum Freiburg. Klinik für Innere Medizin II ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Medizinische Fakultät ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Centre for Biological Signalling Studies ; Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

Weitere Informationen

• DOI: 10.1371/journal.pgen.1002836
• URN: urn:nbn:de:bsz:25-freidok-118643
• Rechteinformation: Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 15.08.2025, 07:33 MESZ