Hochschulschrift
Synthese selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonisten durch systematische Variation des GluN2A-selektiven, negativ allosterischen Modulators TCN-201
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
IV, 570 Seiten
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Diagramme
Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Dissertastion, 2017
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
Chemie
- Keyword
-
Chemische Synthese
NMDA-Rezeptor
Analoga
Partialstruktur
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 11:42 AM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- 2017
Other Objects (12)
Synthese tricyclischer GluN2B-selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Benzimidazolon-Partialstruktur
Benzol-Thiophen-Bioisosterie: GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Thienoazepinol-Struktur
Phenol-Indazol-Bioisosterie: Synthese und biologische Evaluation von GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten
Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen GluN2B selektiver NMDA-Rezeptor Antagonisten mit Cyclopentachinolino-Grundstruktur
Untersuchungen zu molekularen Interaktions- und Inhibitionsmechanismen von GluN2A- und GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptorantagonisten
GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Liganden: Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen fluorierter Phenylalkylamin-Derivate
Regioselektive intramolekulare Heck-Reaktion als Schlüsselschritt in der asymmetrischen Synthese von 3-Benzazepin-1-olen als GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten
NR2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit 7-Aminobenzocyclohepten-Grundstruktur : Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen
Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von [7]Annuleno[b]thiophenaminen als Bioisostere von potenten GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Liganden
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren
Kardiale Wirkungen des selektiven Östrogenrezeptor-Modulators Tamoxifen am etablierten Herzinsuffizienzmodell
Synthese tricyclischer GluN2B-selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Benzimidazolon-Partialstruktur
Benzol-Thiophen-Bioisosterie: GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Thienoazepinol-Struktur
Phenol-Indazol-Bioisosterie: Synthese und biologische Evaluation von GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten
Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen GluN2B selektiver NMDA-Rezeptor Antagonisten mit Cyclopentachinolino-Grundstruktur
Untersuchungen zu molekularen Interaktions- und Inhibitionsmechanismen von GluN2A- und GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptorantagonisten
GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Liganden: Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen fluorierter Phenylalkylamin-Derivate
Regioselektive intramolekulare Heck-Reaktion als Schlüsselschritt in der asymmetrischen Synthese von 3-Benzazepin-1-olen als GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten
NR2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit 7-Aminobenzocyclohepten-Grundstruktur : Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen
Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von [7]Annuleno[b]thiophenaminen als Bioisostere von potenten GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Liganden
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren
Kardiale Wirkungen des selektiven Östrogenrezeptor-Modulators Tamoxifen am etablierten Herzinsuffizienzmodell
Synthese tricyclischer GluN2B-selektiver NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Benzimidazolon-Partialstruktur
Benzol-Thiophen-Bioisosterie: GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit Thienoazepinol-Struktur
Phenol-Indazol-Bioisosterie: Synthese und biologische Evaluation von GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Antagonisten
Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen GluN2B selektiver NMDA-Rezeptor Antagonisten mit Cyclopentachinolino-Grundstruktur
Untersuchungen zu molekularen Interaktions- und Inhibitionsmechanismen von GluN2A- und GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptorantagonisten
GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Liganden: Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen fluorierter Phenylalkylamin-Derivate
Regioselektive intramolekulare Heck-Reaktion als Schlüsselschritt in der asymmetrischen Synthese von 3-Benzazepin-1-olen als GluN2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten
NR2B-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten mit 7-Aminobenzocyclohepten-Grundstruktur : Synthese und Struktur-Affinitäts-Beziehungen
Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von [7]Annuleno[b]thiophenaminen als Bioisostere von potenten GluN2B-selektiven NMDA-Rezeptor-Liganden
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren
Design Subtyp-selektiver Agonisten und Antagonisten muskarinischer Rezeptoren