Enantioselektive Katalyse durch chirale Guanidine, Bisamidine und axial chirale Amidine
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Frankfurt am Main, Johann Wolfgang Goethe-Universität, Dissertation, 2020
- Schlagwort
-
Katalyse
Amidine
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Frankfurt am Main
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
- (wann)
-
2020
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:30:3-550983
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:45 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Goldberg, Mariano
- Göbel, Michael W.
- Schwalbe, Harald
- Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Entstanden
- 2020
Ähnliche Objekte (12)
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Stickstoffdonor-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale Phosphine und Salicyloxazoline für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Bisoxazolin-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale P-N-Liganden : Fenchol-Derivate für enantioselektive Katalysen
Planar- und helical-chirale Diphosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Entwicklung neuer NMR-spektroskopischer Methoden zur Bestimmung von Kopplungskonstanten an Biomakromolekülen
Bundesweite Ausbildung in NMR-Spektroskopie am BMRZ : 150 Studierende trafen sich in Frankfurt, um in NMR-Spektroskopie für ihre Master- und Doktorarbeit ausgebildet zu werden
Helikal-chirale Poly(phenyl-acetylene) als Alignment-Medien zur Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik
Enantioselektive Katalyse von Cycloadditionen und Carbonylreaktionen durch chirale, kationische Wasserstoffbrücken-Donoren
Chirale Bisphosphan-Komplexe : Ligandsynthese, Komplexchemie, Katalyse
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Stickstoffdonor-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale Phosphine und Salicyloxazoline für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Bisoxazolin-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale P-N-Liganden : Fenchol-Derivate für enantioselektive Katalysen
Planar- und helical-chirale Diphosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Entwicklung neuer NMR-spektroskopischer Methoden zur Bestimmung von Kopplungskonstanten an Biomakromolekülen
Bundesweite Ausbildung in NMR-Spektroskopie am BMRZ : 150 Studierende trafen sich in Frankfurt, um in NMR-Spektroskopie für ihre Master- und Doktorarbeit ausgebildet zu werden
Helikal-chirale Poly(phenyl-acetylene) als Alignment-Medien zur Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik
Enantioselektive Katalyse von Cycloadditionen und Carbonylreaktionen durch chirale, kationische Wasserstoffbrücken-Donoren
Chirale Bisphosphan-Komplexe : Ligandsynthese, Komplexchemie, Katalyse
Neue, chirale Phosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Liganden für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Stickstoffdonor-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale Phosphine und Salicyloxazoline für die enantioselektive Katalyse
Neue chirale Bisoxazolin-Liganden für die enantioselektive Katalyse
Chirale P-N-Liganden : Fenchol-Derivate für enantioselektive Katalysen
Planar- und helical-chirale Diphosphanliganden für die enantioselektive Katalyse
Entwicklung neuer NMR-spektroskopischer Methoden zur Bestimmung von Kopplungskonstanten an Biomakromolekülen
Bundesweite Ausbildung in NMR-Spektroskopie am BMRZ : 150 Studierende trafen sich in Frankfurt, um in NMR-Spektroskopie für ihre Master- und Doktorarbeit ausgebildet zu werden
Helikal-chirale Poly(phenyl-acetylene) als Alignment-Medien zur Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik
Enantioselektive Katalyse von Cycloadditionen und Carbonylreaktionen durch chirale, kationische Wasserstoffbrücken-Donoren