alpha-Phosphanyl-alpha-aminosäuren: Synthese; Struktur; Eigenschaften und Reaktivität unterschiedlich N-substituierter Phosphanylglycine
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Greifswald, Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Dissertation, 2009
- Keyword
-
Chemische Synthese
Methanol
Phosphanylaminosäure
N-substituierter Phosphanylglycine
Phosphanylglycine
Phosphanyl-
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Greifswald
- (who)
-
Universität Greifswald
- (when)
-
2010
- Creator
-
Lach, Joanna
- Contributor
-
Heinicke, J.
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:9-000780-9
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:49 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Lach, Joanna
- Heinicke, J.
- Universität Greifswald
Time of origin
- 2010
Other Objects (12)
![Synthese α-Trifluormethyl-substituierter [Alpha-Trifluormethyl-substituierter] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und ihre Verwendung für die Peptidmodifikation](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Synthese α-Trifluormethyl-substituierter [Alpha-Trifluormethyl-substituierter] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und ihre Verwendung für die Peptidmodifikation
Asymmetrische Synthesen α-quartärer [alpha-quartärer] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Zur Darstellung und Reaktivität α-substituierter [alpha-substituierter] Crotyl-Trimethyl-Silane
EPC-Synthesen dopaminerger Tetrahydroindolizine aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
Untersuchungen zur Darstellung biologisch aktiver N-substituierter α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über nucleophile Substitution
Neue Übergangsmetallkomplexe und metallorganische Verbindungen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und deren Reaktivität
Zur Synthese N-substituierter Aminosäuren
Neue Synthesen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren], α-Aminoketonen [Alpha-Aminoketonen] und β-Aminoalkoholen [Beta-Aminoalkoholen]
Farbreaktionen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen
Optisch aktive α- Methyl-Aminosäuren [Alpha-Methyl-Aminosäuren] durch asymmetrische Synthese
Synthese α-Trifluormethyl-substituierter [Alpha-Trifluormethyl-substituierter] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und ihre Verwendung für die Peptidmodifikation
Asymmetrische Synthesen α-quartärer [alpha-quartärer] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Zur Darstellung und Reaktivität α-substituierter [alpha-substituierter] Crotyl-Trimethyl-Silane
EPC-Synthesen dopaminerger Tetrahydroindolizine aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
Untersuchungen zur Darstellung biologisch aktiver N-substituierter α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über nucleophile Substitution
Neue Übergangsmetallkomplexe und metallorganische Verbindungen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und deren Reaktivität
Zur Synthese N-substituierter Aminosäuren
Neue Synthesen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren], α-Aminoketonen [Alpha-Aminoketonen] und β-Aminoalkoholen [Beta-Aminoalkoholen]
Farbreaktionen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen
Optisch aktive α- Methyl-Aminosäuren [Alpha-Methyl-Aminosäuren] durch asymmetrische Synthese
Synthese α-Trifluormethyl-substituierter [Alpha-Trifluormethyl-substituierter] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und ihre Verwendung für die Peptidmodifikation
Asymmetrische Synthesen α-quartärer [alpha-quartärer] α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Zur Darstellung und Reaktivität α-substituierter [alpha-substituierter] Crotyl-Trimethyl-Silane
EPC-Synthesen dopaminerger Tetrahydroindolizine aus α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Die asymmetrische Strecker-Synthese von aliphatischen α- Methyl-α-aminosäuren [Alpha-methyl-alpha-aminosäuren]
Untersuchungen zur Darstellung biologisch aktiver N-substituierter α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über nucleophile Substitution
Neue Übergangsmetallkomplexe und metallorganische Verbindungen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] und deren Reaktivität
Zur Synthese N-substituierter Aminosäuren
Neue Synthesen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren], α-Aminoketonen [Alpha-Aminoketonen] und β-Aminoalkoholen [Beta-Aminoalkoholen]
Farbreaktionen von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren]
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen