Hochschulschrift
CC-Verknüpfungen und -Funktionalisierungen über 2-Isoxazoline [Isoxazoline]
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
136 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Giessen, Univ., Fachbereich 14 - Chemie, Diss., 1978.
- Urheber
-
Grund, Hartmut Günter
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:44 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Grund, Hartmut Günter
Ähnliche Objekte (12)
CC-Verknüpfungen mit nucleophilen molybdän- und arsenorganischen Reagenzien
Untersuchungen über gruppierungs- und antigruppierungsselektive CC-Verknüpfungen mit Übergangsmetallalkyl-Reagenzien
Radikalische CC-Verknüpfungen mit Kohlenhydrat-Alkenen : Synthese von "C-Disacchariden"
Zur Stereoselektivität von CC-Verknüpfungen durch radikalische Addition an Alkene
CC-Verknüpfungen durch homogen- und heterogenkatalysierte Additionen von Benzylhalogeniden an Alkene
Nucleophile Acylierung von Carbonylverbindungen : Diastereoselektive CC-Verknüpfung und Reduktion von Hydroxyketonen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Über neue selektive CC-Verknüpfungen an Hetarenen und Ketonen durch Umsetzung mit Organoübergangsmetall-Reagenzien
CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme
Cyclopropan-bildene γ-Eliminierung [Gamma-Eliminierung]; ein Beitrag zur Stereoselektivität der CC-Verknüpfungen
Kohlenmonoxid als Substrat zur CC-Verknüpfung ungesättigter organischer Verbindungen an Nickel(II)komplexen [Nickelkomplexen]
CC-Verknüpfungen mit nucleophilen molybdän- und arsenorganischen Reagenzien
Untersuchungen über gruppierungs- und antigruppierungsselektive CC-Verknüpfungen mit Übergangsmetallalkyl-Reagenzien
Radikalische CC-Verknüpfungen mit Kohlenhydrat-Alkenen : Synthese von "C-Disacchariden"
Zur Stereoselektivität von CC-Verknüpfungen durch radikalische Addition an Alkene
CC-Verknüpfungen durch homogen- und heterogenkatalysierte Additionen von Benzylhalogeniden an Alkene
Nucleophile Acylierung von Carbonylverbindungen : Diastereoselektive CC-Verknüpfung und Reduktion von Hydroxyketonen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Über neue selektive CC-Verknüpfungen an Hetarenen und Ketonen durch Umsetzung mit Organoübergangsmetall-Reagenzien
CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme
Cyclopropan-bildene γ-Eliminierung [Gamma-Eliminierung]; ein Beitrag zur Stereoselektivität der CC-Verknüpfungen
Kohlenmonoxid als Substrat zur CC-Verknüpfung ungesättigter organischer Verbindungen an Nickel(II)komplexen [Nickelkomplexen]
CC-Verknüpfungen mit nucleophilen molybdän- und arsenorganischen Reagenzien
Untersuchungen über gruppierungs- und antigruppierungsselektive CC-Verknüpfungen mit Übergangsmetallalkyl-Reagenzien
Radikalische CC-Verknüpfungen mit Kohlenhydrat-Alkenen : Synthese von "C-Disacchariden"
Zur Stereoselektivität von CC-Verknüpfungen durch radikalische Addition an Alkene
CC-Verknüpfungen durch homogen- und heterogenkatalysierte Additionen von Benzylhalogeniden an Alkene
Nucleophile Acylierung von Carbonylverbindungen : Diastereoselektive CC-Verknüpfung und Reduktion von Hydroxyketonen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Stereoselektive CC-Verknüpfung mit Nitronaten und Nitronen : Synthese von Acosamin und Iminopolyolen
Über neue selektive CC-Verknüpfungen an Hetarenen und Ketonen durch Umsetzung mit Organoübergangsmetall-Reagenzien
CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme
Cyclopropan-bildene γ-Eliminierung [Gamma-Eliminierung]; ein Beitrag zur Stereoselektivität der CC-Verknüpfungen