Histone acetyltransferase inhibitors block neuroblastoma cell growth in vivo

Abstract: We have previously described novel histone acetyltransferase (HAT) inhibitors that block neuroblastoma cell growth in vitro. Here we show that two selected pyridoisothiazolone HAT inhibitors, PU139 and PU141, induce cellular histone hypoacetylation and inhibit growth of several neoplastic cell lines originating from different tissues. Broader in vitro selectivity profiling shows that PU139 blocks the HATs Gcn5, p300/CBP-associated factor (PCAF), CREB (cAMP response element-binding) protein (CBP) and p300, whereas PU141 is selective toward CBP and p300. The pan-inhibitor PU139 triggers caspase-independent cell death in cell culture. Both inhibitors block growth of SK-N-SH neuroblastoma xenografts in mice and the PU139 was shown to synergize with doxorubicin in vivo. The latter also reduces histone lysine acetylation in vivo at concentrations that block neoplastic xenograft growth. This is one of the very few reports on hypoacetylating agents with in vivo anticancer activity

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
Oncogenesis. - 4, 2 (2015) , e137-e137, ISSN: 2157-9024

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Freiburg
(wer)
Universität
(wann)
2019
Beteiligte Personen und Organisationen
Universitätsklinikum Freiburg. Klinik für Innere Medizin I
Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Arbeitskreis Manfred Jung
FRIAS Natur- und Lebenswissenschaften, Medizin und Ingenieurwissenschaften

DOI
10.1038/oncsis.2014.51
URN
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1209393
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:42 MEZ

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Beteiligte

Entstanden

  • 2019

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