Hochschulschrift
Synthese von 1,4-Dihydro-L-phenylalanin als Substrat zur Untersuchung des Mechanismus der Phenylalanin Ammoniak-Lyase-Reaktion und Enantiomerenanreicherung von L-Phenylalanin und L-Histidin aus Racematen mit in Membranen immobilisierten, katalytisch inaktiven Phenylalanin Ammoniak-Lyase- und Histidin Ammoniak-Lyase-Mutanten
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
111 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Karlsruhe, Univ., Diss., 2001
- Schlagwort
-
Phenylalaninderivate
Chemische Synthese
Phenylalanin-Ammoniumlyase
Reaktionsmechanismus
Phenylalanin
Enantiomerentrennung
Phenylalanin-Ammoniumlyase
Mutante
Histidin
Enantiomerentrennung
Histidin-Ammoniak-Lyase
Mutante
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
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- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:02 MESZ
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Objekttyp
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Beteiligte
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