Hochschulschrift
Validierung von De-Novo-Mutationen depressiver und schizophrener Patienten einer Trio basierten Exom-Sequenzierung mit Hilfe der Sanger-Sequenzierung
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
100 Blätter
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Illustrationen
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau, Dissertation, 2022
- Schlagwort
-
Depression
Schizophrenie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Freiburg im Breisgau
- (wann)
-
2021
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:43 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Entstanden
- 2021
Ähnliche Objekte (12)
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
DNA-Sequenzierung
DNS-Sequenzierung durch Einzelmolekülhydrolyse
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
Klonierung und Sequenzierung von Rifampicin-Resistenzgenen
Sequenzierung von Nukleinsäuren : Methoden und Methodenentwicklungen
Neue Methoden zur Sequenzierung festphasengebunder Cyclopeptide
Identifizierung von Mutationen im FMR1-Gen mittels Schmelzkurvenanalyse (High-Resolution-Melting) und DNA-Sequenzierung
Alpha-1-Antitrypsin : Untersuchung der Z-Mutation mittels Temperaturgradienten-Gelelektrophorese und nicht-radioaktiver Sequenzierung
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
DNA-Sequenzierung
DNS-Sequenzierung durch Einzelmolekülhydrolyse
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
Klonierung und Sequenzierung von Rifampicin-Resistenzgenen
Sequenzierung von Nukleinsäuren : Methoden und Methodenentwicklungen
Neue Methoden zur Sequenzierung festphasengebunder Cyclopeptide
Identifizierung von Mutationen im FMR1-Gen mittels Schmelzkurvenanalyse (High-Resolution-Melting) und DNA-Sequenzierung
Alpha-1-Antitrypsin : Untersuchung der Z-Mutation mittels Temperaturgradienten-Gelelektrophorese und nicht-radioaktiver Sequenzierung
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
Reverse Sanger-Sequenzierung mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie
DNA-Sequenzierung
DNS-Sequenzierung durch Einzelmolekülhydrolyse
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Zur Sequenzierung von Illokutionen
Identifikation von SCN2A- und C12orf35-Mutationen bei Epilepsie und Entwicklungsstörung mittels Exom-Sequenzierung
Klonierung und Sequenzierung von Rifampicin-Resistenzgenen
Sequenzierung von Nukleinsäuren : Methoden und Methodenentwicklungen
Neue Methoden zur Sequenzierung festphasengebunder Cyclopeptide
Identifizierung von Mutationen im FMR1-Gen mittels Schmelzkurvenanalyse (High-Resolution-Melting) und DNA-Sequenzierung