Endoplasmic reticulum stress and the inflammatory response in allergic contact dermatitis
Abstract: Maintaining homeostasis is central to organismal health. Deviation is detected by a variety of sensors that react to alarm signals arising from injury, infection, and other inflammatory triggers. One important element of this alarm system is the innate immune system, which recognizes pathogen-/microbe- or damage-associated molecular patterns via pattern recognition receptors localized in the cytosol or in membranes of innate immune cells such as macrophages, dendritic cells, and mast cells but also of T cells, B cells, and epithelial cells. Activation of the innate immune system results in inflammation and is a pre-requisite for activation of the adaptive immune system. Another important element is represented by the unfolded protein response (UPR), a stress response of the endoplasmic reticulum. The UPR regulates proteostasis and also contributes to the course of inflammatory diseases such as cancer, diabetes, obesity, and neurodegenerative diseases. In addition, the UPR is instrumental in allergic contact dermatitis. This inflammatory skin disease, affecting 5–10% of the population, is caused by T cells recognizing low-molecular weight organic chemicals and metal ions.
In this mini-review, we discuss the orchestration of inflammatory responses by the interplay of the innate immune system with cellular stress responses in allergic contact dermatitis, with a focus on the UPR
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
European journal of immunology. - 53, 7 (2023) , 2249984, ISSN: 1521-4141
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Freiburg
- (wer)
-
Universität
- (wann)
-
2023
- DOI
-
10.1002/eji.202249984
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-2353918
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:58 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
Entstanden
- 2023
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