Hochschulschrift
Molekulargenetische Diagnostik von Connexin 26 bei genetisch bedingter, nicht-syndromaler, sensorineuraler Schwerhörigkeit
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
97 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 2001
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:35 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
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Funktionelle Charakterisierung von Connexin-26-Mutationen bei Patienten mit autosomal-rezessiver Schwerhörigkeit
Die Rolle der α2δ2-Untereinheit spannungsgesteuerter Calciumkanäle (Cacna2d2) bei genetisch bedingter Schwerhörigkeit von Mäusen
Allele Formen des Connexin-26-Gens und ihre Bedeutung bei der Entstehung von Schwerhörigkeit
Erweiterte Möglichkeiten der genetischen Diagnostik für Patienten mit erblicher, nicht-syndromaler Schwerhörigkeit : Analyse verschiedener Connexin-Gene sowie funktionelle Studien von GJB2-Mutationen
Genetisch bedingte Zahnanomalien
Schwerhörigkeit
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Erbliche Schwerhörigkeit
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