Hochschulschrift
Gendefekte als Ursache der chronisch hämolytischen Anämie infolge eines Pyruvatkinase-Mangels
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
VI, 76 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 1994
- Urheber
-
Huppke, Peter
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:59 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Huppke, Peter
Ähnliche Objekte (12)
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Pyruvatkinase-Mangel in Erythrozyten : molekulare Basis und klinischer Verlauf bei chronisch-hämolytischer Anämie
Ein Beitrag zum Krankheitsbild der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie im Kindesalter
Untersuchungen zum Syndrom der Mikroangiopathisch-Hämolytischen Anämie (MHA) im Tiermodell
Die hämolytische Anämie bei Pyruvatkinase-Mangel und hereditärer Sphärozytose : Differentialdiagnose anhand hämatologischer, biochemischer und kinetischer Parameter
Mutationen im Glucosephosphat-Isomerase-Gen als Ursache der chronisch-hämolytischen Anämie infolge eines GPI-Mangels bei Patienten mit neurologischen und ohne neurologische Auffälligkeiten
Untersuchungen zur Pathogenese des Pyruvatkinasemangels in Erythrozyten als Ursache einer congenitalen hämolytischen Anämie : Entwicklung einer neuen kontinuierlichen nativen Elektrophorese zur verbesserten biochemischen Charakterisierung von Pyruvatkinase-Varianten
Kurzfristige Beobachtungen von Blutvolumen-, Erythrocyten-, und Retikulocyten-Veränderungen bei der hämolytischen Anämie
Über die Häufigkeit der mikroangiopathischen hämolytischen Anämie in der Onkologie unter Berücksichtigung des Metastasierungstyps
Langfristige Beobachtungen von Blut- und Plasmavolumen, Erythrocyten- und Reticulocytenveränderung im Ablauf einer experimentellen hämolytischen Anämie
Untersuchungen zur hämolytischen Komponente der renalen Anämie : Osmotische und Säurebelastbarkeit von Erythrozyten unter Einfluss von Urämietoxinen
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Pyruvatkinase-Mangel in Erythrozyten : molekulare Basis und klinischer Verlauf bei chronisch-hämolytischer Anämie
Ein Beitrag zum Krankheitsbild der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie im Kindesalter
Untersuchungen zum Syndrom der Mikroangiopathisch-Hämolytischen Anämie (MHA) im Tiermodell
Die hämolytische Anämie bei Pyruvatkinase-Mangel und hereditärer Sphärozytose : Differentialdiagnose anhand hämatologischer, biochemischer und kinetischer Parameter
Mutationen im Glucosephosphat-Isomerase-Gen als Ursache der chronisch-hämolytischen Anämie infolge eines GPI-Mangels bei Patienten mit neurologischen und ohne neurologische Auffälligkeiten
Untersuchungen zur Pathogenese des Pyruvatkinasemangels in Erythrozyten als Ursache einer congenitalen hämolytischen Anämie : Entwicklung einer neuen kontinuierlichen nativen Elektrophorese zur verbesserten biochemischen Charakterisierung von Pyruvatkinase-Varianten
Kurzfristige Beobachtungen von Blutvolumen-, Erythrocyten-, und Retikulocyten-Veränderungen bei der hämolytischen Anämie
Über die Häufigkeit der mikroangiopathischen hämolytischen Anämie in der Onkologie unter Berücksichtigung des Metastasierungstyps
Langfristige Beobachtungen von Blut- und Plasmavolumen, Erythrocyten- und Reticulocytenveränderung im Ablauf einer experimentellen hämolytischen Anämie
Untersuchungen zur hämolytischen Komponente der renalen Anämie : Osmotische und Säurebelastbarkeit von Erythrozyten unter Einfluss von Urämietoxinen
Bedeutung der retikulozytären und erythrozytären Enzym-Aktivitäten in der Diagnostik einer kongenitalen hämolytischen Anämie am Beispiel des Pyruvatkinase-Mangels
Biochemische Untersuchungen zum Pyruvatkinase-Mangel des Erythrozyten : Korrelationen der Restaktivität, enzymkinetischen Veränderungen und intrazellulären Metabolitkonzentrationen zum Schweregrad der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie
Pyruvatkinase-Mangel in Erythrozyten : molekulare Basis und klinischer Verlauf bei chronisch-hämolytischer Anämie
Ein Beitrag zum Krankheitsbild der nichtsphärozytären hämolytischen Anämie im Kindesalter
Untersuchungen zum Syndrom der Mikroangiopathisch-Hämolytischen Anämie (MHA) im Tiermodell
Die hämolytische Anämie bei Pyruvatkinase-Mangel und hereditärer Sphärozytose : Differentialdiagnose anhand hämatologischer, biochemischer und kinetischer Parameter
Mutationen im Glucosephosphat-Isomerase-Gen als Ursache der chronisch-hämolytischen Anämie infolge eines GPI-Mangels bei Patienten mit neurologischen und ohne neurologische Auffälligkeiten
Untersuchungen zur Pathogenese des Pyruvatkinasemangels in Erythrozyten als Ursache einer congenitalen hämolytischen Anämie : Entwicklung einer neuen kontinuierlichen nativen Elektrophorese zur verbesserten biochemischen Charakterisierung von Pyruvatkinase-Varianten
Kurzfristige Beobachtungen von Blutvolumen-, Erythrocyten-, und Retikulocyten-Veränderungen bei der hämolytischen Anämie
Über die Häufigkeit der mikroangiopathischen hämolytischen Anämie in der Onkologie unter Berücksichtigung des Metastasierungstyps
Langfristige Beobachtungen von Blut- und Plasmavolumen, Erythrocyten- und Reticulocytenveränderung im Ablauf einer experimentellen hämolytischen Anämie