Photochemische Cobaltkatalysierte Synthese von Heterozyklen durch die Zykloisomerisierung Nichtaktivierter Olefine

Abstract: Eine allgemeine, intramolekulare Zykloisomerisierung nichtaktivierter Olefine mit Nukleophilen wird beschrieben. Die Reaktion erfolgt unter milden Bedingungen und toleriert Ether, Ester, geschützte Amine, Acetale, Pyrazole, Carbamate und Arene. Sie ist zugänglich für N‐, O‐ und C‐Nukleophile, wobei eine Reihe verschiedener Heterozyklen gebildet werden kann, darunter Pyrrolidine, Piperidine, Oxazolidinone und Lactone. Durch die Kombination eines Benzothiazinoquinoxalins als Organophotokatalysator und eines Cobaltsalen‐Katalysators sind keine stöchiometrischen Oxidations‐ oder Reduktionsmittel erforderlich. Wir zeigen den Nutzen des Protokolls für die Diversifizierung von Arzneimitteln sowie die Synthese mehrerer kleiner Naturstoffe.

Location
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Extent
Online-Ressource
Language
Englisch

Bibliographic citation
Photochemische Cobaltkatalysierte Synthese von Heterozyklen durch die Zykloisomerisierung Nichtaktivierter Olefine ; day:22 ; month:03 ; year:2024 ; extent:8
Angewandte Chemie ; (22.03.2024) (gesamt 8)

Creator
Lindner, Henry
Amberg, Willi M.
Martini, Tristano
Fischer, David Maximilian
Moore, Eléonore
Carreira, Erick Moran

DOI
10.1002/ange.202319515
URN
urn:nbn:de:101:1-2024032313111230640941
Rights
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Last update
14.08.2025, 10:58 AM CEST

Data provider

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