Hochschulschrift
Identifikation von Antigenen eines großzelligen Medulloblastoms mittels der autologen serologischen Analyse einer Tumor cDNA-Expressionsbibliothek (SEREX)
- Alternative title
-
Novel tumor antigens identified by autologous antibody screening of a childhood large cell medulloblastoma cDNA library (SEREX)
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
München, Technische Universität München, Diss., 2006
- Keyword
-
Tumor
Antigen
Neuroblastom
Hirntumor
Metastase
Krebs
Onkologie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
München
- (who)
-
Universitätsbibliothek der TU München
- (when)
-
2006
- Creator
- Contributor
-
Behrends, Uta
Burdach, Stefan
Meitinger, Thomas
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:91-diss20061009-1955279804
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 10:47 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Rößler, Sabine
- Behrends, Uta
- Burdach, Stefan
- Meitinger, Thomas
- Universitätsbibliothek der TU München
Time of origin
- 2006
Other Objects (12)
Bestimmung der Nukleotidsequenz und der Kopienzahl eines repetitiven Elements aus dem Genom der Maus
Dynamik automatisierter Montageprozesse
Etablierung und Anwendung der Exom-Sequenzierung und eines NGS-LIMS zur Identifikation seltener pathogener genetischer Varianten bei monogenen Erkrankungen
Mutationsscreen bei Patienten mit isoliertem Komplex-I-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Einfluss der veränderten Bevölkerungsstruktur auf die Identifizierung von familiären Prostatakarzinom-Patienten
Die Analyse von genomweiten Re-Sequenzierungsdaten zur Identifizierung kausaler DNA-Variation beim Rind
Identification of novel genetic variation causing epilepsy using linkage analysis and next generation sequencing techniques
Characterization of a Novel Monogenic Form of Liver Failure
Role of coding and non-coding variants in mitochondrial disease genes
Elterliche Sprachentwicklungsstörung als beeinflussender Faktor für die Ausprägung und für den Verlauf der kindlichen Sprachentwicklungsstörung
Improving the genetic diagnosis of Mendelian disorders via robust outlier detection methods for transcriptome sequencing
Veränderungen der Hämostase bei erwachsenen Patienten mit Marfan-Syndrom
Bestimmung der Nukleotidsequenz und der Kopienzahl eines repetitiven Elements aus dem Genom der Maus
Dynamik automatisierter Montageprozesse
Etablierung und Anwendung der Exom-Sequenzierung und eines NGS-LIMS zur Identifikation seltener pathogener genetischer Varianten bei monogenen Erkrankungen
Mutationsscreen bei Patienten mit isoliertem Komplex-I-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Einfluss der veränderten Bevölkerungsstruktur auf die Identifizierung von familiären Prostatakarzinom-Patienten
Die Analyse von genomweiten Re-Sequenzierungsdaten zur Identifizierung kausaler DNA-Variation beim Rind
Identification of novel genetic variation causing epilepsy using linkage analysis and next generation sequencing techniques
Characterization of a Novel Monogenic Form of Liver Failure
Role of coding and non-coding variants in mitochondrial disease genes
Elterliche Sprachentwicklungsstörung als beeinflussender Faktor für die Ausprägung und für den Verlauf der kindlichen Sprachentwicklungsstörung
Improving the genetic diagnosis of Mendelian disorders via robust outlier detection methods for transcriptome sequencing
Veränderungen der Hämostase bei erwachsenen Patienten mit Marfan-Syndrom
Bestimmung der Nukleotidsequenz und der Kopienzahl eines repetitiven Elements aus dem Genom der Maus
Dynamik automatisierter Montageprozesse
Etablierung und Anwendung der Exom-Sequenzierung und eines NGS-LIMS zur Identifikation seltener pathogener genetischer Varianten bei monogenen Erkrankungen
Mutationsscreen bei Patienten mit isoliertem Komplex-I-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
Einfluss der veränderten Bevölkerungsstruktur auf die Identifizierung von familiären Prostatakarzinom-Patienten
Die Analyse von genomweiten Re-Sequenzierungsdaten zur Identifizierung kausaler DNA-Variation beim Rind
Identification of novel genetic variation causing epilepsy using linkage analysis and next generation sequencing techniques
Characterization of a Novel Monogenic Form of Liver Failure
Role of coding and non-coding variants in mitochondrial disease genes
Elterliche Sprachentwicklungsstörung als beeinflussender Faktor für die Ausprägung und für den Verlauf der kindlichen Sprachentwicklungsstörung
Improving the genetic diagnosis of Mendelian disorders via robust outlier detection methods for transcriptome sequencing