Morbus Pompe : Messung der glykolytischen Aktivität an aus Urin gewonnenen Epithelzellen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Dissertation, 2023
- Schlagwort
-
Krankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
- (wann)
-
2023
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Schoser, Benedikt
- DOI
-
10.5282/edoc.33049
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:19-330493
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:29 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Schulz, Anna Luisa
- Schoser, Benedikt
- Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
Entstanden
- 2023
Ähnliche Objekte (12)
Morbus Pompe, Glykogenose Typ II
Morbus Pompe : Grundlagen, Diagnose und Therapie
Kraftgradmessung und Myosonographie bei Morbus Pompe
Der juvenile Typ des Morbus Pompe : e. Familienunters.
Morbus Pompe : Diagnostik und Therapie der Glykogenose Typ II
Paraklinische Untersuchungsergebnisse unter Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe im Erwachsenenalter
Die Bedeutung der alpha-Glucosidase-Aktivitäten im Urin als Untersuchungsmethode zur Diagnostik der Glycogenose Typ II [zwei] (Morbus Pompe)
Verlauf von Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Morbus Pompe
Studien über die kongenitale Glykogenspeicherkrankheit vom Typ II (Morbus Pompe)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe); Addendum zum Projekt A23-79 (Dossierbewertung)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe) : Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V; Dossierbewertung
Untersuchung von Genotyp und Phänotyp bei 42 Patienten mit Morbus Pompe
Morbus Pompe, Glykogenose Typ II
Morbus Pompe : Grundlagen, Diagnose und Therapie
Kraftgradmessung und Myosonographie bei Morbus Pompe
Der juvenile Typ des Morbus Pompe : e. Familienunters.
Morbus Pompe : Diagnostik und Therapie der Glykogenose Typ II
Paraklinische Untersuchungsergebnisse unter Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe im Erwachsenenalter
Die Bedeutung der alpha-Glucosidase-Aktivitäten im Urin als Untersuchungsmethode zur Diagnostik der Glycogenose Typ II [zwei] (Morbus Pompe)
Verlauf von Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Morbus Pompe
Studien über die kongenitale Glykogenspeicherkrankheit vom Typ II (Morbus Pompe)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe); Addendum zum Projekt A23-79 (Dossierbewertung)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe) : Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V; Dossierbewertung
Untersuchung von Genotyp und Phänotyp bei 42 Patienten mit Morbus Pompe
Morbus Pompe, Glykogenose Typ II
Morbus Pompe : Grundlagen, Diagnose und Therapie
Kraftgradmessung und Myosonographie bei Morbus Pompe
Der juvenile Typ des Morbus Pompe : e. Familienunters.
Morbus Pompe : Diagnostik und Therapie der Glykogenose Typ II
Paraklinische Untersuchungsergebnisse unter Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe im Erwachsenenalter
Die Bedeutung der alpha-Glucosidase-Aktivitäten im Urin als Untersuchungsmethode zur Diagnostik der Glycogenose Typ II [zwei] (Morbus Pompe)
Verlauf von Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Morbus Pompe
Studien über die kongenitale Glykogenspeicherkrankheit vom Typ II (Morbus Pompe)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe); Addendum zum Projekt A23-79 (Dossierbewertung)
Cipaglucosidase alfa (Morbus Pompe) : Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V; Dossierbewertung