Bildung von Bis-(β-chlor-β-alkoxyäthyl)-sulfoxyden durch Addition von Thionylchlorid an Enoläther
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Erschienen in
-
In: Angewandte Chemie 76 (1964), S. 435. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19640761012
- Klassifikation
-
Erziehung, Schul- und Bildungswesen
- Schlagwort
-
Thionylchlorid
Additionsreaktion
Enolether
Phenylhydrazin
Chlorwasserstoff
Organische Chemie
Sulfoxide ; Enolether
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Stuttgart
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
- (wann)
-
2009
- Urheber
-
Effenberger, Franz
Daub, Jörg
- DOI
-
10.18419/opus-1188
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:93-opus-43814
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
22.01.0003, 01:49 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Effenberger, Franz
- Daub, Jörg
- Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
Entstanden
- 2009
Ähnliche Objekte (12)
Bürgeraufnahmeprotokoll vom 16. Februar 1802. Effenberger, Franz. Musselinweber. geb. in Christophsgrund/ Böhmen. 27 Jahre alt
Diastereoselektive Addition von Benzolsulfenylchlorid an 1-Acryloylprolinester (Aminosäuren ; 14)
Formation of bis-(β-chloro-β-alkoxyethyl) sulfoxides by addition of thionyl chloride onto alkyl vinyl ethers
Effenberger, Franz
Die Acylierung von Ketonenolethern mit Malonyldichlorid - eine neue Synthese von Phloroglucinen (Enolether ; 14)
Darstellung und stereoselektive Reaktionen von (R)-α-Sulfonyloxynitrilen
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Die Reaktion von Thionylchlorid mit Enoläthern (Enoläther ; 5)
Eine neue, effiziente Synthese von Fagomin (Enzymkatalysierte Reaktionen ; 13)
δ-Komplexe bei der Halogenierung von Aminobenzolen - Isolierung und Folgereaktionen
Eine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäuren
Trifluormethanesulfonic imidazolide : a convenient reagent for introducing the triflate group
Bürgeraufnahmeprotokoll vom 16. Februar 1802. Effenberger, Franz. Musselinweber. geb. in Christophsgrund/ Böhmen. 27 Jahre alt
Diastereoselektive Addition von Benzolsulfenylchlorid an 1-Acryloylprolinester (Aminosäuren ; 14)
Formation of bis-(β-chloro-β-alkoxyethyl) sulfoxides by addition of thionyl chloride onto alkyl vinyl ethers
Effenberger, Franz
Die Acylierung von Ketonenolethern mit Malonyldichlorid - eine neue Synthese von Phloroglucinen (Enolether ; 14)
Darstellung und stereoselektive Reaktionen von (R)-α-Sulfonyloxynitrilen
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Die Reaktion von Thionylchlorid mit Enoläthern (Enoläther ; 5)
Eine neue, effiziente Synthese von Fagomin (Enzymkatalysierte Reaktionen ; 13)
δ-Komplexe bei der Halogenierung von Aminobenzolen - Isolierung und Folgereaktionen
Eine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäuren
Trifluormethanesulfonic imidazolide : a convenient reagent for introducing the triflate group
Bürgeraufnahmeprotokoll vom 16. Februar 1802. Effenberger, Franz. Musselinweber. geb. in Christophsgrund/ Böhmen. 27 Jahre alt
Diastereoselektive Addition von Benzolsulfenylchlorid an 1-Acryloylprolinester (Aminosäuren ; 14)
Formation of bis-(β-chloro-β-alkoxyethyl) sulfoxides by addition of thionyl chloride onto alkyl vinyl ethers
Effenberger, Franz
Die Acylierung von Ketonenolethern mit Malonyldichlorid - eine neue Synthese von Phloroglucinen (Enolether ; 14)
Darstellung und stereoselektive Reaktionen von (R)-α-Sulfonyloxynitrilen
Stereoselektive Synthesen von α,α'-Iminodicarbonsäuren (Aminosäuren ; 5)
Die Reaktion von Thionylchlorid mit Enoläthern (Enoläther ; 5)
Eine neue, effiziente Synthese von Fagomin (Enzymkatalysierte Reaktionen ; 13)
δ-Komplexe bei der Halogenierung von Aminobenzolen - Isolierung und Folgereaktionen
Eine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäuren