Inzidenz und prognostische Bedeutung von Mutationen in den Genen ASXL1, SRSF2 und RUNX1 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ulm, Universität Ulm, Dissertation, 2018
- Schlagwort
-
Myelodysplastisches Syndrom
Sideroblast
Dysplasie
Patient
Anämie
Inzidenz
Myelodysplastisches Syndrom
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Ulm
- (wer)
-
Universität Ulm
- (wann)
-
2019
- Urheber
- DOI
-
10.18725/OPARU-11847
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:289-oparu-11904-6
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:54 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Kolbinger, Berit Svenja
- Universität Ulm
Entstanden
- 2019
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