A recurrent homozygous mutation affects the BUD13 gene whose residual expression correlates with the severity of a novel human progeroid disorder

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
Berlin, Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, Dissertation, 2021

Schlagwort
Expression

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Berlin
(wer)
Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin
(wann)
2022
Urheber

DOI
10.17169/refubium-32009
URN
urn:nbn:de:kobv:188-refubium-32282-4
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
25.03.2025, 13:43 MEZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Saha, Namrata
  • Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin

Entstanden

  • 2022

Ähnliche Objekte (12)