Prävalenz von Hörstörungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Granulomatose mit Polyangiitis
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Halle (Saale), Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Dissertation, 2022
- Schlagwort
-
Rheumatoide Arthritis
Hörstörung
Vaskulitis
ANCA
Prävalenz
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Halle (Saale)
- (wer)
-
Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
- (wann)
-
2022
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- DOI
-
10.25673/72282
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-742342
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:28 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Donate, Franziska
- Keyßer, Gernot
- Plontke, Stefan K.-R.
- Prell, A.
- Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt
Entstanden
- 2022
Ähnliche Objekte (12)
Charaktersierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Beteiligung des zentralen Nervensystems bei Granulomatose mit Polyangiitis
Charakterisierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Autoantikörperproduktion von gewebsständigen Plasmazellen bei der Granulomatose mit Polyangiitis
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Interleukin-32 im endonasalen Gewebe der Granulomatose mit Polyangiitis
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA): Epidemiologie, Diagnose und aktuelle Therapiemöglichkeiten
Manifestation der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis im Kopf-Hals-Bereich
Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) : Addendum zum Auftrag A21-151
Charaktersierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Beteiligung des zentralen Nervensystems bei Granulomatose mit Polyangiitis
Charakterisierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Autoantikörperproduktion von gewebsständigen Plasmazellen bei der Granulomatose mit Polyangiitis
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Interleukin-32 im endonasalen Gewebe der Granulomatose mit Polyangiitis
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA): Epidemiologie, Diagnose und aktuelle Therapiemöglichkeiten
Manifestation der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis im Kopf-Hals-Bereich
Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) : Addendum zum Auftrag A21-151
Charaktersierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Beteiligung des zentralen Nervensystems bei Granulomatose mit Polyangiitis
Charakterisierung von T-Zellsubpopulationen bei Granulomatose mit Polyangiitis
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Störung der Interleukin-8-Expression nasaler Epithelzellen bei Granulomatose mit Polyangiitis (ehemals Wegenersche Granulomatose)
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Autoantikörperproduktion von gewebsständigen Plasmazellen bei der Granulomatose mit Polyangiitis
Barrierestörung der nasalen Mukosa bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Interleukin-32 im endonasalen Gewebe der Granulomatose mit Polyangiitis
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA): Epidemiologie, Diagnose und aktuelle Therapiemöglichkeiten
Manifestation der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis im Kopf-Hals-Bereich