A novel mutation in the STK11 gene causes heritable Peutz-Jeghers syndrome - a case report
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1471-2350
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
A novel mutation in the STK11 gene causes heritable Peutz-Jeghers syndrome - a case report ; volume:18 ; number:1 ; day:23 ; month:2 ; year:2017 ; pages:1-6 ; date:12.2017
BMC medical genetics ; 18, Heft 1 (23.2.2017), 1-6, 12.2017
- Urheber
-
Chen, Jing-Hui
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Zheng, Jing-Jing
Guo, Qin
Liu, Chao
Luo, Bin
Tang, Shuang-Bo
Cheng, Jian-Ding
Huang, Er-Wen
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/s12881-017-0373-z
- URN
-
urn:nbn:de:1111-2017031618979
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:01 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Chen, Jing-Hui
- Zheng, Jing-Jing
- Guo, Qin
- Liu, Chao
- Luo, Bin
- Tang, Shuang-Bo
- Cheng, Jian-Ding
- Huang, Er-Wen
- SpringerLink (Online service)
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