Genetic variation at a splicing branch point in intron 7 of STK11: a rare variant decreasing its expression in a Chinese family with Peutz–Jeghers syndrome

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
1 Online-Ressource.
Sprache
Englisch

Erschienen in
Genetic variation at a splicing branch point in intron 7 of STK11: a rare variant decreasing its expression in a Chinese family with Peutz–Jeghers syndrome ; volume:22 ; number:1 ; day:30 ; month:7 ; year:2024 ; pages:1-7 ; date:12.2024
World journal of surgical oncology ; 22, Heft 1 (30.7.2024), 1-7, 12.2024

Urheber
Wang, Xiufang
Li, Yuanyuan
Zhang, Jingqiong
Liu, Chao
Deng, Aiping
Li, Juyi
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12957-024-03475-6
URN
urn:nbn:de:101:1-2410230847503.542566921578
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:37 MESZ

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Beteiligte

  • Wang, Xiufang
  • Li, Yuanyuan
  • Zhang, Jingqiong
  • Liu, Chao
  • Deng, Aiping
  • Li, Juyi
  • SpringerLink (Online service)

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