Hochschulschrift
Der Guthrie-Test, eine Methode zur Phenylalanin-Bestimmung im Blut : Seine Verwendg zur Früherfassg d. Phenylketonurie u. ihrer diätet. Einstellg.
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
8
- Umfang
-
66 S. mit Abb.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Marburg, Med. F., Diss. v. 14. Juli 1966
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Marburg
- (wann)
-
1966
- Urheber
-
Eicken, Wolf-Dieter von
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:57 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Eicken, Wolf-Dieter von
Entstanden
- 1966
Ähnliche Objekte (12)
Phenylalanin-Toleranz nach intravenöser Injektion von L-Phenylalanin bei Menschen verschiedener Altersklassen, bei Patienten mit Phenylketonurie, sowie bei Phenylketonurie-Heterozygoten
Wertigkeit des Phenylalanin-Belastungstests bei klassischer Phenylketonurie und ihren Varianten
Nicht invasiver Heterozygotentest für Phenylketonurie unter Verwendung von 13C-markiertem [C-markiertem] Phenylalanin
Untersuchung von Phenylalanin und Tyrosin im Mikrodialysat von Patienten mit Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämie
Über den Phenylalanin-Tyrosin-Stoffwechsel unter besonderer Berücksichtigung der Phenylketonurie vom Standpunkt des Dermatologen
Etablierung eines 13C-Phenylalanin-Atemtests zur Bestimmung der in vivo-Enzymaktivität bei Patienten mit Phenylketonurie
Sonderheft Phenylketonurie
In-vivo-Bestimmung der Aktivität des Phenylalanin-hydroxylierenden Systems : Bedeutung der Methode bei der Differentialdiagnose der Phenylketonurie und ihrer Varianten
Phenylketonurie und Schlafzyklen
Heterozygotenteste bei Phenylketonurie
Untersuchungen zum Bluthirnschrankentransport von Phenylalanin beim erwachsenen Patienten mit Phenylketonurie : Ergebnisse einer klinischen Studie mit der Methode der 1H-MR-Spektroskopie
Die Blut-Liquor-Verteilung von Phenylalanin, Tyrosin und Rest-Stickstoff und Untersuchungen zur Funktionsbeurteilung des Gehirnschrankensystems für Phenylalanin bei pädiatrischen Patienten
Phenylalanin-Toleranz nach intravenöser Injektion von L-Phenylalanin bei Menschen verschiedener Altersklassen, bei Patienten mit Phenylketonurie, sowie bei Phenylketonurie-Heterozygoten
Wertigkeit des Phenylalanin-Belastungstests bei klassischer Phenylketonurie und ihren Varianten
Nicht invasiver Heterozygotentest für Phenylketonurie unter Verwendung von 13C-markiertem [C-markiertem] Phenylalanin
Untersuchung von Phenylalanin und Tyrosin im Mikrodialysat von Patienten mit Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämie
Über den Phenylalanin-Tyrosin-Stoffwechsel unter besonderer Berücksichtigung der Phenylketonurie vom Standpunkt des Dermatologen
Etablierung eines 13C-Phenylalanin-Atemtests zur Bestimmung der in vivo-Enzymaktivität bei Patienten mit Phenylketonurie
Sonderheft Phenylketonurie
In-vivo-Bestimmung der Aktivität des Phenylalanin-hydroxylierenden Systems : Bedeutung der Methode bei der Differentialdiagnose der Phenylketonurie und ihrer Varianten
Phenylketonurie und Schlafzyklen
Heterozygotenteste bei Phenylketonurie
Untersuchungen zum Bluthirnschrankentransport von Phenylalanin beim erwachsenen Patienten mit Phenylketonurie : Ergebnisse einer klinischen Studie mit der Methode der 1H-MR-Spektroskopie
Die Blut-Liquor-Verteilung von Phenylalanin, Tyrosin und Rest-Stickstoff und Untersuchungen zur Funktionsbeurteilung des Gehirnschrankensystems für Phenylalanin bei pädiatrischen Patienten
Phenylalanin-Toleranz nach intravenöser Injektion von L-Phenylalanin bei Menschen verschiedener Altersklassen, bei Patienten mit Phenylketonurie, sowie bei Phenylketonurie-Heterozygoten
Wertigkeit des Phenylalanin-Belastungstests bei klassischer Phenylketonurie und ihren Varianten
Nicht invasiver Heterozygotentest für Phenylketonurie unter Verwendung von 13C-markiertem [C-markiertem] Phenylalanin
Untersuchung von Phenylalanin und Tyrosin im Mikrodialysat von Patienten mit Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämie
Über den Phenylalanin-Tyrosin-Stoffwechsel unter besonderer Berücksichtigung der Phenylketonurie vom Standpunkt des Dermatologen
Etablierung eines 13C-Phenylalanin-Atemtests zur Bestimmung der in vivo-Enzymaktivität bei Patienten mit Phenylketonurie
Sonderheft Phenylketonurie
In-vivo-Bestimmung der Aktivität des Phenylalanin-hydroxylierenden Systems : Bedeutung der Methode bei der Differentialdiagnose der Phenylketonurie und ihrer Varianten
Phenylketonurie und Schlafzyklen
Heterozygotenteste bei Phenylketonurie
Untersuchungen zum Bluthirnschrankentransport von Phenylalanin beim erwachsenen Patienten mit Phenylketonurie : Ergebnisse einer klinischen Studie mit der Methode der 1H-MR-Spektroskopie